(1R,2S,3S,5R,8S,10R)-12,12-dimethyl-5-phenyl-4,6,11,13-tetra-oxatricyclo[8.3.0.03,8]tridecane-2,8-diol | 693245-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (1R,2S,3S,5R,8S,10R)-12,12-dimethyl-5-phenyl-4,6,11,13-tetra-oxatricyclo[8.3.0.03,8]tridecane-2,8-diol
• 英文别名: (1R,2S,3S,5R,8S,10R)-12,12-dimethyl-5-phenyl-4,6,11,13-tetra-oxatricyclo[8.3.0.0^3,8]tridecane-2,8-diol
• CAS: 693245-44-2
• 化学式: C₁₇H₂₂O₆
• 分子量: 322.358
• InChiKey: SOPLRNJHBTVEOQ-IXYRMGKJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 (1R,2S,3S,5R,8S,10R)-12,12-dimethyl-5-phenyl-4,6,11,13-tetra-oxatricyclo[8.3.0.03,8]tridecane-2,8-diol 在 吡啶 作用下， 生成 (1R,2S,3S,5R,8S,10R)-2-acetoxy-12,12-dimethyl-5-phenyl-4,6,11,13-tetra-oxatricyclo[8.3.0.0^3,8]tridecan-8-ol
  参考文献：
  名称：

  从（-）-vibo-槲皮醇方便地合成（+）-缬胺和（-）-1-表-缬胺。

  摘要：

  描述了由（-）-维-槲皮醇，1-脱氧-L-肌醇，通过肌醇的生物转化而容易地合成（+）-缬胺和（-）-1-表-缬胺的便捷实用方法。 。

  DOI：

  10.1039/b314795a
• 作为产物：
  描述：

  1L-(1,2,4/3,5)-1-C-(acetoxymethyl)-2,3,4,5-tetra-O-acetyl-1,2,3,4,5-cyclohexanepentol 在 sodium methylate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,2S,3S,5R,8S,10R)-12,12-dimethyl-5-phenyl-4,6,11,13-tetra-oxatricyclo[8.3.0.03,8]tridecane-2,8-diol
  参考文献：
  名称：

  从（-）-vibo-槲皮醇方便地合成（+）-缬胺和（-）-1-表-缬胺。

  摘要：

  描述了由（-）-维-槲皮醇，1-脱氧-L-肌醇，通过肌醇的生物转化而容易地合成（+）-缬胺和（-）-1-表-缬胺的便捷实用方法。 。

  DOI：

  10.1039/b314795a