(E)-3-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-acrylic acid ethyl ester | 807616-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(2R,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]prop-2-enoate
• CAS: 807616-69-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₅Si
• 分子量: 344.524
• InChiKey: AYVCRDXMLFADOY-XOMGNFIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-acrylic acid ethyl ester 在 N-甲基吗啉 、 吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 samarium diiodide 、 碘苯二乙酸 、 Cu(N-i-Pr-Ssal)2 、 四丁基氟化铵 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 (3aR,4aS,8aR,9R,10aS)-9-Methyl-octahydro-1,4,8-trioxa-benzo[f]azulene-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin-B 的全合成

  摘要：

  Brevetoxin-B (BTX-B) 由赤潮生物 Gymnodium breve Davis 产生，是第一个在结构上被阐明的海洋多环醚成员，也是最有效的神经毒素之一。结构特征是具有23个立体中心的反式稠合多环醚环系统。其独特、复杂的结构和强大的生物活性引起了合成有机化学家的关注。BTX-B 的全合成是通过 ABCDEFG 和 IJK 环段的偶联完成的，其中每个醚环都是在 SmI2 诱导的分子内环化、羟基环氧化物的 6-内环化的基础上立体选择性和有效地构建的，闭环烯烃复分解和 SmI2 诱导的分子内 Reformatsky 型反应。

  DOI：

  10.1021/ja0449269
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3-dideoxy-α,β-D-erythro-hexopyranoside 在 咪唑 、 草酰氯 、 camphor-10-sulfonic acid 、 二甲基亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 (E)-3-[(2R,3S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl]-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Brevetoxin-B 的全合成

  摘要：

  Brevetoxin-B (BTX-B) 由赤潮生物 Gymnodium breve Davis 产生，是第一个在结构上被阐明的海洋多环醚成员，也是最有效的神经毒素之一。结构特征是具有23个立体中心的反式稠合多环醚环系统。其独特、复杂的结构和强大的生物活性引起了合成有机化学家的关注。BTX-B 的全合成是通过 ABCDEFG 和 IJK 环段的偶联完成的，其中每个醚环都是在 SmI2 诱导的分子内环化、羟基环氧化物的 6-内环化的基础上立体选择性和有效地构建的，闭环烯烃复分解和 SmI2 诱导的分子内 Reformatsky 型反应。

  DOI：

  10.1021/ja0449269