N-{(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(E)-(2S,3R,2'R)-2-([2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl)-vinyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-acetamide | 74868-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-{(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(E)-(2S,3R,2'R)-2-([2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl)-vinyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-acetamide
• CAS: 74868-66-9
• 化学式: C₄₀H₅₃NO₉
• 分子量: 691.862
• InChiKey: JCWBNTWSUXXION-NAXUTIRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.11
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  102.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(E)-(2S,3R,2'R)-2-([2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl)-vinyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-acetamide 在 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以78%的产率得到N-[(2S,3S,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-((1S,2S)-2-(2R,3R,2'R)-[2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl-1,2-dihydroxy-ethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl peracetyl .alpha.-hikosaminide, the undecose portion of the nucleoside antibiotic hikizimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a060
• 作为产物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R,2'R)-1-([2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl)methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 环丁砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-{(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(E)-(2S,3R,2'R)-2-([2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl)-vinyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl peracetyl .alpha.-hikosaminide, the undecose portion of the nucleoside antibiotic hikizimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a060