2-((2S,3R,4S,5R,6S)-3-Azido-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,3-diphenyl-imidazolidine | 74844-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((2S,3R,4S,5R,6S)-3-Azido-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,3-diphenyl-imidazolidine
• CAS: 74844-35-2
• 化学式: C₃₅H₃₇N₅O₄
• 分子量: 591.71
• InChiKey: MUKPZYXOCORVKR-ILILUISZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  92.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((2S,3R,4S,5R,6S)-3-Azido-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,3-diphenyl-imidazolidine 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-{(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-Bis-benzyloxy-2-[(E)-(2S,3R,2'R)-2-([2,2']bi[1,4-dioxa-spiro[4.5]decyl]-3-yl)-vinyl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl}-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl peracetyl .alpha.-hikosaminide, the undecose portion of the nucleoside antibiotic hikizimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a060
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-bis-benzyloxy-2-hydroxymethyl-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 sodium azide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-((2S,3R,4S,5R,6S)-3-Azido-4,5-bis-benzyloxy-6-methoxy-tetrahydro-pyran-2-yl)-1,3-diphenyl-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of methyl peracetyl .alpha.-hikosaminide, the undecose portion of the nucleoside antibiotic hikizimycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a060