(3S*,6R*,9R*)- and (3R*,6R*,9R*)-9-ethyl-3-hydroxymethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene | 121363-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S*,6R*,9R*)- and (3R*,6R*,9R*)-9-ethyl-3-hydroxymethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene
• 英文别名: [(6R,9R)-9-ethyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undec-4-en-3-yl]methanol
• CAS: 121363-48-2；121424-13-3
• 化学式: C₁₂H₂₀O₃
• 分子量: 212.289
• InChiKey: ZTCBSWPVGBLTMO-IGBJHFKCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S*,6R*,9R*)- and (3R*,6R*,9R*)-9-ethyl-3-hydroxymethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene 在 咪唑 、 次氯酸叔丁酯 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3S*,4S*,5S*,6R*,9R*)-3-<(t-butyldimethyl)siloxy>methyl-5-chloro-9-ethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undecan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  （±）-塔拉霉素A，B，C和E的合成

  摘要：

  已经通过涉及氯水合和还原性脱氯的途径将两种关键的不饱和螺缩醛用于塔拉霉素A，B，C和E的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95297-3
• 作为产物：
  描述：

  2,2-diethyl-5-(6-ethyl-7-hydroxy-3-oxohex-1-yne)-1,3-dioxane 在 Lindlar's catalyst amberlyst-15 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S*,6R*,9R*)- and (3R*,6R*,9R*)-9-ethyl-3-hydroxymethyl-1,7-dioxaspiro<5.5>undec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  （±）-塔拉霉素A，B，C和E的合成

  摘要：

  已经通过涉及氯水合和还原性脱氯的途径将两种关键的不饱和螺缩醛用于塔拉霉素A，B，C和E的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95297-3

文献信息

• Baker, Raymond; Boyes, Alastairs L.; Swain, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 5, p. 1415 - 1421
  作者：Baker, Raymond、Boyes, Alastairs L.、Swain, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• BAKER, RAYMOND;BOYES, ALASTAIR L.;SWAIN, CHRISTOPHER J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 1415
  作者：BAKER, RAYMOND、BOYES, ALASTAIR L.、SWAIN, CHRISTOPHER J.

  DOI：——

  日期：——