2-(环己-1-烯基)-4-甲基喹啉 | 106719-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(环己-1-烯基)-4-甲基喹啉
• 英文名称: 2-(cyclohex-1-enyl)-4-methylquinoline
• 英文别名: 2-(cyclohexen-1′-yl)-4-methylquinoline；2-(Cyclohexen-1-yl)-4-methylquinoline
• CAS: 106719-56-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: KCYKJOSOJOIDTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.086±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(环己-1-烯基)-4-甲基喹啉 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以53%的产率得到4-甲基-2-苯基-喹啉
  参考文献：
  名称：

  用BPO将杂芳族基引入环烷烃

  摘要：

  在环烷烃中，用BPO和CF 3 CO 2 H在100°C下处理杂芳族化合物4小时，在无过渡金属的条件下，生成的具有C-C键合的带有环烯丙基的杂芳族碱的收率很高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801797
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-4-methylquinoline 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-(环己-1-烯基)-4-甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  用BPO将杂芳族基引入环烷烃

  摘要：

  在环烷烃中，用BPO和CF 3 CO 2 H在100°C下处理杂芳族化合物4小时，在无过渡金属的条件下，生成的具有C-C键合的带有环烯丙基的杂芳族碱的收率很高。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801797

文献信息

• Arnoldi, Claudio; Citterio, Attilio; Minisci, Francesco, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 531 - 542
  作者：Arnoldi, Claudio、Citterio, Attilio、Minisci, Francesco

  DOI：——

  日期：——
• Introduction of Heteroaromatic Bases onto Cycloalkanes with BPO
  作者：Luan Zhou、Hideo Togo

  DOI：10.1002/ejoc.201801797

  日期：2019.2.21

  Treatment of heteroaromatics with BPO and CF3CO2H in cycloalkanes at 100 °C for 4 h generated C–C bonded heteroaromatic bases bearing cycloaklyl group in good yields under transition‐metal‐free conditions.

  在环烷烃中，用BPO和CF 3 CO 2 H在100°C下处理杂芳族化合物4小时，在无过渡金属的条件下，生成的具有C-C键合的带有环烯丙基的杂芳族碱的收率很高。