dimethyl (1R,2S,6R,7S)-10-oxotricyclo<5.2.1.0^2,6>decane-2,6-dicarboxylate | 93248-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dimethyl (1R,2S,6R,7S)-10-oxotricyclo<5.2.1.0^2,6>decane-2,6-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl (1R,2S,6R,7S)-10-oxotricyclo[5.2.1.02,6]decane-2,6-dicarboxylate
• CAS: 93248-43-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₅
• 分子量: 266.294
• InChiKey: RYEYGNUVTSDQRS-LPQAMYBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl (1R,2S,6R,7S)-10-oxotricyclo<5.2.1.0^2,6>decane-2,6-dicarboxylate 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 170.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 30.0h， 生成 dimethyl tetracyclo<5.2.1.0^2,6,^3,8>decane-7,8-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Camps, Pelayo; Aliaga, Jose; Figueredo, Marta, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3233 - 3241

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-isopropylidenenorcantharidin 在 硫酸 、 臭氧 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 dimethyl (1R,2S,6R,7S)-10-oxotricyclo<5.2.1.0^2,6>decane-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Camps, Pelayo; Mauleon, David; Minguillon, Cristina, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1715 - 1718

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A study of the diels-alder reaction of 3-oxabicyclo[3.3.0]oct-1(5)-ene-2,4-dione with cyclopentadiene and some related dienes
  作者：P. Camps、J. Castañé、M. Feliz、M. Figueredo

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91277-3

  日期：1984.1

  stereoselectivity in the last reaction. Steric factors seem to be responsible for the absence of reaction between 2 and 4. The analysis of the 13C NMR spectra of these adducts and some derived compounds confirms the tentative configuration assignment carried out on the basis of PMR data. Also, the synthesis of dimethyl(1R,2S,6R,7S)-10-oxotricy-clo [5.2.1.02.6]decane2,6-decarboxylate, 1, from the endo-adduct

  3-氧杂双环[3.3.0]辛-1-（5）烯-2,4-二酮2与环戊二烯3、5,5-二乙氧基环戊二烯4和6,6-二甲基富勒烯5的反应是研究过。的反应2倍3的产率的预期内切-adduct，而反应2和5给出的混合物中内切-和外切-adducts其比例是略微依赖于反应条件。在过渡态下导致外向的有吸引力的静电相互作用-加合物可以解释在最后的反应中没有内在立体选择性。立体因素似乎是造成2和4之间没有反应的原因。这些加合物和某些衍生化合物的13 C NMR光谱分析证实了基于PMR数据进行的暂定构型分配。另外，描述了由2和5的反应的内加成物合成二甲基（1R，2S，6R，7S）-10-氧合-闭[5.2.1.0 2.6 ]癸烷2，6-脱羧酯1。
• STEREOSELECTIVE SYNTHESIS OF DIMETHYL TETRACYCLO[5.2.1.0^2.6.0^3.8]DECANE-7,8-DICARBOXYLATE
  作者：Pelayo Camps、Joan Castañe、María Teresa Santos

  DOI：10.1246/cl.1984.1367

  日期：1984.8.5

  A short synthesis of the titled compound, a possible intermediate to prepare dodecahedrane, whose key-steps are the stereoselective trimethylene-annelation in the C2 and C3 positions of dimethyl 7,7-diethoxynorbornane-2,3-dicarboxylate and the high-yield intramolecular C–H insertion of a carbene generated from a 10-oxotricyclo[5.2.1.02.6]decane derivative, is described.

  标题化合物的简短合成，它是制备十二面体的可能中间体，其关键步骤是在 7,7-二乙氧基降冰片烷-2,3-二甲酸二甲酯的 C2 和 C3 位置进行立体选择性三亚甲基退火和高产分子内描述了由 10-氧代三环 [5.2.1.02.6] 癸烷衍生物生成的卡宾的 C-H 插入。
• CAMPS, P.;ALIAGA, J.;FIGUEREDO, M.;ORTUNO, R. M.;DE, GOMEZ, A. G.;SANTOS,+, CAN. J. CHEM., 1985, 63, N 11, 3233-3241
  作者：CAMPS, P.、ALIAGA, J.、FIGUEREDO, M.、ORTUNO, R. M.、DE, GOMEZ, A. G.、SANTOS,+

  DOI：——

  日期：——
• CAMPS, P.;CASTANE, J.;SANTOS, M. T., CHEM. LETT., 1984, N 8, 1367-1370
  作者：CAMPS, P.、CASTANE, J.、SANTOS, M. T.

  DOI：——

  日期：——
• CAMPS, P.;CASTANE, J.;FELIZ, M.;FIGUEREDO, M., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 24, 5235-5242
  作者：CAMPS, P.、CASTANE, J.、FELIZ, M.、FIGUEREDO, M.

  DOI：——

  日期：——