7-isopropylidenenorcantharidin | 1256653-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-isopropylidenenorcantharidin
• 英文别名: (3aR,4R,7S,7aS)-8-(1-methylethylidene)hexahydro-4,7-methano-2-benzofuran-1,3-dione；7-isopropylidene-norbornane-2exo,3exo-dicarboxylic acid-anhydride；7-Isopropyliden-norbornan-2exo,3exo-dicarbonsaeure-anhydrid；rel-(3aR,4R,7S,7aS)-8-(1-methylethylidene)hexahydro-4,7-methano-2-benzofuran-1,3-dione；(1R,2R,6S,7S)-10-propan-2-ylidene-4-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decane-3,5-dione
• CAS: 1256653-14-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: JQYGJEFBLOYFRC-SWOGREBESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-isopropylidenenorcantharidin 在 硫酸 、 臭氧 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (1S*,5S*,6S*,9R*,10R*)-10-Carbomethoxy-4,4-dimethyl-3-oxatricyclo<4.3.1.05,9>dec-2-one
  参考文献：
  名称：

  Camps, Pelayo; Mauleon, David; Minguillon, Cristina, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 8, p. 1715 - 1718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,6S,7S)-10-Isopropylidene-4-oxatricyclo<5.2.1.0^2,6>non-8-ene-3,5-dione 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到7-isopropylidenenorcantharidin
  参考文献：
  名称：

  带桥环的环己烷二羧酸衍生物及其药物组合物和应用

  摘要：

  本发明公开了一种具有通式(I)所示的带桥环的环己烷二羧酸衍生物、立体异构体和药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是针对血癌、肝癌、肺癌症、胃癌和卵巢癌具有明显的抑制作用。本发明的化合物具有较高的抗肿瘤活性、抗肿瘤谱宽且毒性低，适用于制备抗癌药物。

  公开号：

  CN113620969A

文献信息

• 带桥环的环己烷二羧酸衍生物及其药物组合物和应用
  申请人：贵州医科大学

  公开号：CN113620969A

  公开（公告）日：2021-11-09

  本发明公开了一种具有通式(I)所示的带桥环的环己烷二羧酸衍生物、立体异构体和药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的应用，特别是针对血癌、肝癌、肺癌症、胃癌和卵巢癌具有明显的抑制作用。本发明的化合物具有较高的抗肿瘤活性、抗肿瘤谱宽且毒性低，适用于制备抗癌药物。
• Hydrogen-Bond-Mediated Enantio- and Regioselectivity in a Ru-Catalyzed Epoxidation Reaction
  作者：Philipp Fackler、Carola Berthold、Felix Voss、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/ja107601k

  日期：2010.11.17

  A chiral epoxidation catalyst based on a tricyclic octahydro-1H-4,7-methanoisoindol-1-one scaffold, in which a hydrogen bonding site and the catalytically active ruthenium center are spatially separated, was synthesized. It was shown that epoxidation reactions in such a supramolecular catalyst occur with high enantio- and regioselectivity because the hydrogen bonds expose the substrate to the ruthenium

  合成了一种基于三环八氢-1H-4,7-methanoisoindol-1-one 支架的手性环氧化催化剂，其中氢键位点和催化活性钌中心在空间上分开。结果表明，这种超分子催化剂中的环氧化反应以高对映选择性和区域选择性发生，因为氢键将底物暴露于具有明显构象偏好的钌卟啉络合物。3-乙烯基喹诺酮的环氧化以高达 95% 的 ee（71% 产率）进行。
• DERIVATIVES OF CYCLOALKYL- AND CYCLOALKENYL-1,2-DICARBOXYLIC ACID COMPOUNDS HAVING FORMYL PEPTIDE RECEPTOR LIKE-1 (FPRL-1) AGONIST OR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Beard Richard L.

  公开号：US20110319454A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides well defined compounds having FPRL-1 agonist or antagonist activity. As such, the compounds of the invention are useful for treating a variety of ocular disorders.

  本发明提供了具有FPRL-1激动剂或拮抗剂活性的明确定义的化合物。因此，本发明的化合物可用于治疗各种眼部疾病。
• Fused cyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040087548A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环状化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• The Diels—Alder Reaction in the Fulvene Series
  作者：E. P. Kohler、John Kable

  DOI：10.1021/ja01308a042

  日期：1935.5

表征谱图