N-(4-氨基-2-甲基-5-苯基吡唑-3-基)苯甲酰胺 | 81198-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(4-氨基-2-甲基-5-苯基吡唑-3-基)苯甲酰胺
• 英文名称: 1-methyl-3-phenyl-4-amino-5-benzoylaminopyrazole
• 英文别名: 1-methyl-3-phenyl-4-amino-5-benzoylamidopyrazole；N-(4-Amino-1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzamide；N-(4-amino-2-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl)benzamide
• CAS: 81198-02-9
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O
• 分子量: 292.34
• InChiKey: BPYLMCABEHVYAI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  72.94
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基-2-甲基-5-苯基吡唑-3-基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(1-methyl-3-phenyl-5-benzoylamidopyrazolo-4-ylazo)-2-naphthole
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-3-苯基-4-重氮-5-苯并y基吡唑的合成与反应性。潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  通过母体氨基衍生物的重氮化以优异的产率制备标题化合物2。发现化合物2与多种无环和环状活性亚甲基化合物反应以产生相应的吡唑并-4-基hydr。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210405
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-3-苯基-1H-吡唑-5-胺 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-(4-氨基-2-甲基-5-苯基吡唑-3-基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Cecchi; Costanzo; Pecori Vettori, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 2, p. 116 - 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CECCHI, L.;COSTANZO, A.;PECORI, VETTORI, L.;AUZZI, G.;BRUNI, F.;DE, SIO, +, FARMACO ED. SCI., 1982, 37, N 2, 116-122
  作者：CECCHI, L.、COSTANZO, A.、PECORI, VETTORI, L.、AUZZI, G.、BRUNI, F.、DE, SIO, +

  DOI：——

  日期：——
• CECCHI, L.;DE, SIO, F.;MELANI, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 957-959
  作者：CECCHI, L.、DE, SIO, F.、MELANI, F.

  DOI：——

  日期：——