N-{4-[N'-(1,3-Dioxo-indan-2-ylidene)-hydrazino]-2-methyl-5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl}-benzamide | 93616-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{4-[N'-(1,3-Dioxo-indan-2-ylidene)-hydrazino]-2-methyl-5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl}-benzamide
• 英文别名: N-[4-[2-(1,3-dioxoinden-2-ylidene)hydrazinyl]-2-methyl-5-phenylpyrazol-3-yl]benzamide
• CAS: 93616-95-6
• 化学式: C₂₆H₁₉N₅O₃
• 分子量: 449.469
• InChiKey: VYTVDSALIOQNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(4-氨基-2-甲基-5-苯基吡唑-3-基)苯甲酰胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-{4-[N'-(1,3-Dioxo-indan-2-ylidene)-hydrazino]-2-methyl-5-phenyl-2H-pyrazol-3-yl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  1-甲基-3-苯基-4-重氮-5-苯并y基吡唑的合成与反应性。潜在的抗肿瘤药

  摘要：

  通过母体氨基衍生物的重氮化以优异的产率制备标题化合物2。发现化合物2与多种无环和环状活性亚甲基化合物反应以产生相应的吡唑并-4-基hydr。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210405

文献信息

• CECCHI, L.;DE, SIO, F.;MELANI, F., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 957-959
  作者：CECCHI, L.、DE, SIO, F.、MELANI, F.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactivity of 1-methyl-3-phenyl-4-diazo-5-benzoylamidopyrazole. A potential antitumor agent
  作者：Lucia Cecchi、Francesco De Sio、Fabrizio Melani

  DOI：10.1002/jhet.5570210405

  日期：1984.7

  The title compound 2 was prepared in excellent yield by diazotation of the parent amino derivative. Compound 2 was found to react with a variety of acyclic and cyclic active methylene compounds to yield the corresponding pyrazolo-4-ylhydrazones.

  通过母体氨基衍生物的重氮化以优异的产率制备标题化合物2。发现化合物2与多种无环和环状活性亚甲基化合物反应以产生相应的吡唑并-4-基hydr。