7β-acetoxy-6β-(chloroacetyloxy)acetyloxy-1α,9α-dihydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one | 928045-87-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7β-acetoxy-6β-(chloroacetyloxy)acetyloxy-1α,9α-dihydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one
• 英文别名: [(3R,4aR,5S,6S,6aS,10S,10aR,10bS)-5-acetyloxy-3-ethenyl-10,10b-dihydroxy-3,4a,7,7,10a-pentamethyl-1-oxo-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-6-yl] 2-(2-chloroacetyl)oxyacetate
• CAS: 928045-87-8
• 化学式: C₂₆H₃₇ClO₁₀
• 分子量: 545.027
• InChiKey: HAFNLFYJDYCFQH-VOZJKYDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-acetoxy-6β-(chloroacetyloxy)acetyloxy-1α,9α-dihydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one 生成 7β-acetoxy-1α,9α-dihydroxy-6β-(diisopropylaminomethylcarbonyloxy)acetyloxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  LAL, BANSI;GANGOPADHYA, ASHOK KUMAR;DOHADWALLA, ALIHUSSEIN NOMANBHAI;RAJG+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 6-O-(hydroxyacetyl)forskolin 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以89.8%的产率得到7β-acetoxy-6β-(chloroacetyloxy)acetyloxy-1α,9α-dihydroxy-8,13-epoxy-labd-14-en-11-one
  参考文献：
  名称：

  Lal, Bansi; Gangopadhyay, Ashok Kumar; Gidwani, Ramesh M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 1, p. 232 - 246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Neue Labdan-Derivate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0318855A2

  公开（公告）日：1989-06-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft polyoxygenierte Labdanderivate der Formel ein Verfahren zu ihrer Herstellung und die Anwendung der Substanzen als pharmazeutische Mittel, insbesondere als Medikamente mit Wirkung gegen erhöhten Augeninnendruck und erhöhten Blutdruck.

  本发明涉及式中的多氧凝乳酶衍生物 其制备方法，以及将这些物质用作药剂，特别是用作具有抗眼压升高和血压升高作用的药物。
• US5093331A
  申请人：——

  公开号：US5093331A

  公开（公告）日：1992-03-03