β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-(2-propinylamino)-L-glutamyl-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-argininylglycine | 1429934-38-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-(2-propinylamino)-L-glutamyl-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-argininylglycine
• 英文别名: β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-N_γ-(2-propinylamino)-L-glutamyl-N_ω-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-argininylglycine
• CAS: 1429934-38-2
• 化学式: C₄₆H₆₅N₉O₁₂S
• 分子量: 968.141
• InChiKey: YIDUEXWZFIMFEM-GZXHTMMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  326.4
• 氢给体数：
  10.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-(2-propinylamino)-L-glutamyl-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-argininylglycine 在 N-甲基吗啉 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到cyclo(Nω-2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl-L-argininylglycinyl-β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-(2-propinylamino)-L-glutamic acid)
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学将应用功能与吡咯的 3 位联系起来

  摘要：

  开发了一种直接且可靠的方法，通过三唑键将识别功能连接到吡咯的 3 位侧链。该产品是功能化聚吡咯的前体，例如用于涂覆磁性纳米颗粒或选择性电极。将位于 3 位侧链末端的具有叠氮基功能的吡咯与带有生物素、次氮基三乙酸或含 RGD 的环五肽的炔烃进行铜催化的 Meldal-Sharpless 点击反应。后者为

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.918
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-glycine-2-chlorotrityl resin 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 、 Fmoc-D-苯丙氨酸 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 以77%的产率得到β-tert-butyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-(2-propinylamino)-L-glutamyl-Nω-(2,2,4,6,7-pentamethyl-2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonyl)-L-argininylglycine
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学将应用功能与吡咯的 3 位联系起来

  摘要：

  开发了一种直接且可靠的方法，通过三唑键将识别功能连接到吡咯的 3 位侧链。该产品是功能化聚吡咯的前体，例如用于涂覆磁性纳米颗粒或选择性电极。将位于 3 位侧链末端的具有叠氮基功能的吡咯与带有生物素、次氮基三乙酸或含 RGD 的环五肽的炔烃进行铜催化的 Meldal-Sharpless 点击反应。后者为

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.918