cyclo(L-argininyl-glycinyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-[([1-(2-[2-(2-[4-(1H-pyrrol-3-yl)butanoylamino]ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino]-L-glutamic acid) | 1429934-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo(L-argininyl-glycinyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-[([1-(2-[2-(2-[4-(1H-pyrrol-3-yl)butanoylamino]ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino]-L-glutamic acid)
• 英文别名: cyclo(L-argininyl-glycinyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-N_γ-[([1-(2-[2-(2-[4-(1H-pyrrol-3-yl)butanoylamino]ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino]-L-glutamic acid)
• CAS: 1429934-36-0
• 化学式: C₄₅H₆₆N₁₄O₁₂
• 分子量: 995.106
• InChiKey: MVAQJRDZTMQEDF-KFIZHRIMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.76
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  377.09
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Pbf-L-精氨酸 在 哌啶 、 N-甲基吗啉 、 三乙基硅烷 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.67h， 生成 cyclo(L-argininyl-glycinyl-L-aspartyl-D-phenylalaninyl-Nγ-[([1-(2-[2-(2-[4-(1H-pyrrol-3-yl)butanoylamino]ethoxy)ethoxy]ethoxy)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methylamino]-L-glutamic acid)
  参考文献：
  名称：

  通过点击化学将应用功能与吡咯的 3 位联系起来

  摘要：

  开发了一种直接且可靠的方法，通过三唑键将识别功能连接到吡咯的 3 位侧链。该产品是功能化聚吡咯的前体，例如用于涂覆磁性纳米颗粒或选择性电极。将位于 3 位侧链末端的具有叠氮基功能的吡咯与带有生物素、次氮基三乙酸或含 RGD 的环五肽的炔烃进行铜催化的 Meldal-Sharpless 点击反应。后者为

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.918