[(1R,2R,3R,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-2,3-bis-benzyloxy-cyclopentyl]-methanol | 149454-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: [(1R,2R,3R,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-2,3-bis-benzyloxy-cyclopentyl]-methanol
• 英文别名: [(1R,2R,3R,4R)-4-(6-aminopurin-9-yl)-2,3-bis(phenylmethoxy)cyclopentyl]methanol
• CAS: 149454-98-8
• 化学式: C₂₅H₂₇N₅O₃
• 分子量: 445.521
• InChiKey: WNRFNXPPYCBRRI-OHUMZHCVSA-N

物化性质

• 沸点：
  676.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2R,3R,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-2,3-bis-benzyloxy-cyclopentyl]-methanol 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 (+)-cyclaradine
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of optically active pseudo-sugar and pseudo-nucleoside. Syntheses of pseudo-.ALPHA.-D-arabinofuranose, (+)-cyclaradine, and (+)-1-pseudo-.BETA.-D-arabinofuranosyluracil from D-arabinose.

  摘要：

  以支链硝基吡喃糖的立体选择性形成为关键步骤，从 D-阿拉伯糖合成了一种具有光学活性的假糖--假-α-D-阿拉伯呋喃糖，总收率很高。此外，通过核酸碱基与硝基环戊烯衍生物的迈克尔型反应，合成了两种具有生物活性的假β-D-阿拉伯呋喃糖核苷，即(+)-环拉定糖和(+)-1-假β-D-阿拉伯呋喃糖尿嘧啶，后者是由假-D-阿拉伯呋喃糖的合成中间体制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.636
• 作为产物：
  描述：

  甲基 3,4-O-异亚丙基吡喃戊糖苷 在 吡啶 、 盐酸 、 potassium fluoride 、 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 Swern oxid 、 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二正丁基氧化锡 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(1R,2R,3R,4R)-4-(6-Amino-purin-9-yl)-2,3-bis-benzyloxy-cyclopentyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  A new approach to the synthesis of optically active pseudo-sugar and pseudo-nucleoside. Syntheses of pseudo-.ALPHA.-D-arabinofuranose, (+)-cyclaradine, and (+)-1-pseudo-.BETA.-D-arabinofuranosyluracil from D-arabinose.

  摘要：

  以支链硝基吡喃糖的立体选择性形成为关键步骤，从 D-阿拉伯糖合成了一种具有光学活性的假糖--假-α-D-阿拉伯呋喃糖，总收率很高。此外，通过核酸碱基与硝基环戊烯衍生物的迈克尔型反应，合成了两种具有生物活性的假β-D-阿拉伯呋喃糖核苷，即(+)-环拉定糖和(+)-1-假β-D-阿拉伯呋喃糖尿嘧啶，后者是由假-D-阿拉伯呋喃糖的合成中间体制备的。

  DOI：

  10.1248/cpb.41.636