(1E,4E)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)penta-1,4-dien-3-one | 1143576-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1E,4E)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)penta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: (1E,4E)-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 1143576-48-0
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃O
• 分子量: 348.408
• InChiKey: ZQJXXDOHHKSHHQ-HULFFUFUSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E)-1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-5-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-enyl)penta-1,4-dien-3-one 在 一水合肼 、 三甲基乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以42%的产率得到5-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(E)-2-(2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-yl)ethenyl]-4,5-dihydro-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYBRID -IONONE AND CURCUMIN MOLECULES AS ANTICANCER AGENTS
  [FR] MOLÉCULES HYBRIDES D'IONONE ET DE CURCUMINE EN TANT QU'AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明涉及合成一系列离子酮和姜黄素衍生物，作为对激素敏感和非激素敏感癌症有效的多靶点药物。具体而言，本发明涉及一种独特的双功能抗雄激素剂，既抑制雄激素受体（AR），又抑制IKB激酶（IKK）。合成了一系列基于离子酮的查尔酮，并展示了它们对前列腺癌细胞系的体外细胞毒性。通过反应基于离子酮的查尔酮和肼形成的一系列衍生物，在前列腺癌、乳腺癌和肺癌细胞系中展示了显著的抗增殖活性。公式（I），（II）。

  公开号：

  WO2010060214A1

文献信息

• HYBRID-IONONE AND CURCUMIN MOLECULES AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Wu Jian Hui

  公开号：US20110230488A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to the synthesis of a series of ionone and curcumin derivatives as multi-targeting agents effective against both hormone-sensitive and hormone-independent cancers. In particular, the present invention is directed to a distinct class of bifunctional antiandrogens, which inhibit both AR and IKBkinases (IKK). A series of ionone-based chalcones were synthesised and their in vitro cytotoxicity against prostate cancer cell lines were demonstrated. A series of derivatives formed by reacting ionone-based chalcones and hydrazines demonstrate substantial antiproliferative activities in prostate cancer, breast cancer and lung cancer cell lines.
• US8470889B2
  申请人：——

  公开号：US8470889B2

  公开（公告）日：2013-06-25