4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]benzoyl chloride | 68018-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]benzoyl chloride
• 英文别名: 4-p-toluenesulphonyl-benzoyl chloride；4-(4-methylphenyl)sulfonylbenzoyl chloride
• CAS: 68018-53-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃S
• 分子量: 294.759
• InChiKey: HSDTZUYZTWKOQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]benzoyl chloride 、 10,11-二氢-5H-苯并[E]吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂卓 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 10,11-dihydro-10-[4-[(4-methylphenyl)sulfonyl]benzoyl]-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic benzazepine vasopressin antagonists

  摘要：

  公式I中的三环二氮杂环己烷类化合物：##STR1## 其中A、B、D、E、F、Y和Z在规范中有定义，这些化合物具有抗利尿激素和催产素拮抗活性。

  公开号：

  US05521173A1

文献信息

• Indolizine derivatives, pharmaceutical compositions and methods
  申请人：Labaz

  公开号：US04103012A1

  公开（公告）日：1978-07-25

  Novel indolizine derivatives of the general formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R represents a branched- or straight-chain alkyl radical having from 1 to 5 carbon atoms, a phenyl radical, a mono-fluoro-, mono-chloro- or mono-bromo-phenyl, a di-fluoro-, di-chloro- or di-bromo-phenyl radical, a methoxy-phenyl radical or a methyl-phenyl radical optionally substituted on the aromatic moiety by an atom of fluorine, chlorine or bromine and R.sub.1 and R.sub.2, which are different, represent a hydrogen atom or a group of the formula: ##STR2## wherein R.sub.3 and R.sub.4 which are identical, each represent a hydrogen atom or a methyl radical, Am represents a dimethylamino, diethylamino, di-n-propylamino, di-n-butylamino, morpholino, piperidino, pyrrolidino or 4-methyl-piperazino group and n is an integer in the range of from 2 to 6 inclusive. They are effective for treating certain pathological or otherwise abnormal conditions of the heart and more particularly sinus tachycardia. Certain of them are also useful in the treatment of angina pectoris and cardiac arrhythmia.

  新型的吲哚啉衍生物具有一般式：##STR1##及其药用可接受的酸盐，其中R代表具有1至5个碳原子的支链或直链烷基基团，苯基，单氟，单氯或单溴苯基，二氟，二氯或二溴苯基，甲氧基苯基或甲基苯基，其在芳香基上可选择地被氟，氯或溴原子取代，而R.sub.1和R.sub.2，它们不同，代表氢原子或具有以下式的基团：##STR2##其中R.sub.3和R.sub.4相同，各代表氢原子或甲基基团，Am代表二甲胺，二乙胺，二正丙胺，二正丁胺，吗啉，哌啶，吡咯啉或4-甲基哌嗪基团，n为在2至6之间的整数。它们有效用于治疗心脏的某些病理性或其他异常情况，尤其是窦性心动过速。其中一些也可用于治疗心绞痛和心律失常。
• (4-Substituted-phenyl)-(5H-10,11-dihydro-pyrrolo [2,1-c][1,4] benzodiazepin-10-yl)-methanone derivatives as vasopressin receptor modulators
  作者：Aranapakam M. Venkatesan、George T. Grosu、Amedeo A. Failli、Peter S. Chan、Joseph Coupet、Trina Saunders、Hussain Mazandarani、Xun Ru

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.007

  日期：2005.11

  Synthesis and structure-activity relationships (SAR) of arginine vasopressin (AVP) receptor modulators are described. Potent and selective compounds are prepared when the amide linkage connecting rings A and B of VPA-985 is replaced with a bond, C=O, -O-, -S-, or -SO2- bond. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• TRICYCLIC VASOPRESSIN ANTAGONISTS
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：EP0805813B1

  公开（公告）日：2002-05-15
• US4103012A
  申请人：——

  公开号：US4103012A

  公开（公告）日：1978-07-25
• US5521173A
  申请人：——

  公开号：US5521173A

  公开（公告）日：1996-05-28