tert-butyl (4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl [4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]tetrahydro-2H-pyran-4-ylcarbamate；tert-butyl N-[4-(4-amino-2-ethylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]-N-(oxan-4-yl)carbamate
• 化学式: C₂₆H₃₇N₅O₃
• 分子量: 467.611
• InChiKey: BLAAYXCQRYYBRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate 在 ice water 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-ethyl-1-(4-((tetrahydro-2H-pyran-4-yl)amino)butyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES

  摘要：

  本发明公开了式I的咪唑喹啉化合物，其在1-位置含有取代胺或酰胺官能团，并且作为Toll样受体7激活剂具有有效性。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20150335636A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-((3-aminoquinolin-4-yl)amino)butyl)carbamate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 tert-butyl (4-(4-amino-2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl)(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AS AGONISTS OF TLR7
  [FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7

  摘要：

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。

  公开号：

  WO2019048353A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AS AGONISTS OF TLR7<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BIONTECH AG

  公开号：WO2019048353A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to imidazoquinoline derivatives and to pharmaceutical compositions containing the imidazoquinoline derivatives. The imidazoquinoline derivatives of the invention are useful as toll-like receptor agonists, in particular agonists of TLR7, and promote induction of certain cytokines.

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  申请人：Gekeler Volker

  公开号：US20110245289A1

  公开（公告）日：2011-10-06

  Imidazoquinolines of formula I that contain substituted amine or amide functionality at 1-position and that are effective as Toll like Receptor 7 activators are disclosed. These compounds are useful as anticancer agents.

  公开了式I的咪唑喹啉，其在1位包含取代胺或酰胺官能团，并且有效作为Toll样受体7激活剂。这些化合物可用作抗癌剂。
• Substituted imidazoquinolines
  申请人：Gekeler Volker

  公开号：US09073913B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Imidazoquinolines of formula I that contain substituted amine or amide functionality at 1-position and that are effective as Toll like Receptor 7 activators are disclosed. These compounds are useful as anticancer agents.

  本发明公开了一种式为I的咪唑喹啉化合物，其在1位含有取代胺或酰胺官能团，并且作为Toll样受体7激动剂具有有效性。这些化合物可用作抗癌剂。
• JP5837549
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US9446040B2
  申请人：——

  公开号：US9446040B2

  公开（公告）日：2016-09-20