4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butan-1-amine | 642473-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butan-1-amine
• 英文别名: 4-(2-ethylimidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butan-1-amine
• CAS: 642473-79-8
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄
• 分子量: 268.362
• InChiKey: LTPVCZQGBDHLMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butan-1-amine 生成 N-[4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)-butyl]-methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES
  [FR] IMIDAZO-QUINOLINES A SUBSTITUTION SULFONAMIDE

  摘要：

  含有磺酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应修饰剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。

  公开号：

  WO2005003064A2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (4-((3-aminoquinolin-4-yl)amino)butyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  JP5837549

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  tert-butyl [4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butyl]carbamate 、 在 ice water 、 氯仿 、 Sodium sulfate-III 、 4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butan-1-amine 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford 4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl) butan-1-amine of formula 6的产率得到4-(2-ethyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES

  摘要：

  公开了式I的咪唑喹啉，其在1位包含取代胺或酰胺官能团，并且有效作为Toll样受体7激活剂。这些化合物可用作抗癌剂。

  公开号：

  US20110245289A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES
  申请人：BIONTECH AG

  公开号：WO2019048036A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to imidazoquinoline derivatives and to pharmaceutical compositions containing the imidazoquinoline derivatives. The imidazoquinoline derivatives of the invention are useful as toll-like receptor agonists, in particular agonists of TLR7, and promote induction of certain cytokines.

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES AS AGONISTS OF TLR7<br/>[FR] IMIDAZOQUINOLINES SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'AGONISTES DE TLR7
  申请人：BIONTECH AG

  公开号：WO2019048353A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention relates to imidazoquinoline derivatives and to pharmaceutical compositions containing the imidazoquinoline derivatives. The imidazoquinoline derivatives of the invention are useful as toll-like receptor agonists, in particular agonists of TLR7, and promote induction of certain cytokines.

  这项发明涉及咪唑喹啉衍生物以及含有咪唑喹啉衍生物的药物组合物。该发明的咪唑喹啉衍生物可用作Toll样受体激动剂，特别是TLR7的激动剂，并促进特定细胞因子的诱导。
• [EN] SULFONAMIDE SUBSTITUTED IMIDAZOQUINOLINES<br/>[FR] IMIDAZO-QUINOLINES A SUBSTITUTION SULFONAMIDE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2005003064A2

  公开（公告）日：2005-01-13

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain sulfonamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  含有磺酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应修饰剂。本发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，用于治疗包括病毒性疾病和肿瘤性疾病在内的各种疾病。
• Sulfonamide and sulfamide substituted imidazoquinolines
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：US20040106638A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Imidazoquinoline and tetrahydroimidazoquinoline compounds that contain sulfonamide or sulfonamide functionality at the 1-position are useful as immune response modifiers. The compounds and compositions of the invention can induce the biosynthesis of various cytokines and are useful in the treatment of a variety of conditions including viral diseases and neoplastic diseases.

  在1-位置含有磺酰胺或磺酰胺官能团的咪唑喹啉和四氢咪唑喹啉化合物可用作免疫反应调节剂。该发明的化合物和组合物可以诱导各种细胞因子的生物合成，并可用于治疗各种疾病，包括病毒性疾病和肿瘤性疾病。
• Substituted imidazoquinolines
  申请人：Gekeler Volker

  公开号：US09073913B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Imidazoquinolines of formula I that contain substituted amine or amide functionality at 1-position and that are effective as Toll like Receptor 7 activators are disclosed. These compounds are useful as anticancer agents.

  本发明公开了一种式为I的咪唑喹啉化合物，其在1位含有取代胺或酰胺官能团，并且作为Toll样受体7激动剂具有有效性。这些化合物可用作抗癌剂。