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α-Cyano-4-methyl-zimtsaeure-tert-butylester
α-Cyano-4-methyl-zimtsaeure-tert-butylester | 1149-31-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Cyano-4-methyl-zimtsaeure-tert-butylester
英文别名
p-Methyl-benzal-cyanessigsaeure-tert-butylester
CAS
1149-31-1
化学式
C
15
H
17
NO
2
mdl
——
分子量
243.305
InChiKey
RZIWQLQRMGWVCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.24
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
50.09
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
1-butyl-5-chloroindoline-2,3-dione
、
α-Cyano-4-methyl-zimtsaeure-tert-butylester
在
三(二甲胺基)膦
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.33h, 以72%的产率得到1'-butyl-5'-chloro-2'-oxo-2-pivaloyl-3-(p-tolyl)spiro[cyclopropane-1,3'-indoline]-2-carbonitrile
参考文献:
名称:
功能化螺[环丙烷-1,3'-二氢吲哚]和螺[吲哚啉-3,1'-环丙烷-2',3”-二氢吲哚的非对映选择性合成
摘要:
在六甲基亚磷酸三酰胺存在下,靛红与亚芳基新戊酰乙腈在干燥的二氯甲烷中的反应以高收率和高非对映选择性提供官能化的螺[环丙烷-1,3'-二氢吲哚]。此外,靛红与异亚丙基丙二腈的相似反应主要以非常高的产率得到螺[吲哚啉-3,1'-环丙烷-2',3″-吲哚啉],其中两个吲哚啉部分处于反式构型。
DOI:
10.1016/j.tet.2016.06.020
作为产物:
描述:
氰乙酸叔丁酯
、
对甲基苯甲醛
在 C
22
H
11
NO
8
(4-)
*C
10
H
8
N
2
*2Zn
(2+)
*H
2
O 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以72%的产率得到α-Cyano-4-methyl-zimtsaeure-tert-butylester
参考文献:
名称:
氨基官能化三联苯四羧酸酯连接体的配位聚合物:结构多重性和催化性能
摘要:
氨基官能化的三联苯四甲酸,2'-氨基-[1,1':4',1"-三联苯]-3,3",5,5"-四甲酸(H 4 tpta),被用作一种适应性强的接头,可在水热条件下合成八种配位聚合物(CP)。得到的产物被配制为[Co(μ 6 -H 2 tpta)] n ( 1 ), [Co(μ 3 -H 2 tpta)(2,2'-bipy)] n ( 2 ), [M 3 ( μ 6 -Htpta) 2 (2,2′-bipy) 2 ] n (M = Mn ( 3 ), Cd ( 4 )), [Ni 2 (μ 4 -tpta)(phen) 2 (H 2 O) 4 ] n ( 5 ), [Zn 2 (μ 6 -tpta)(phen) 2 ] n ( 6 ), {[Zn 2 (μ 6 -tpta)(μ-4,4′-bipy)]·H 2 O } n ( 7 )和[Zn 2 (μ 6 -tpta)(μ-H 2 biim)(H
DOI:
10.1021/acs.inorgchem.3c01905
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