(2S,3R)-4-allyl-1,2:3,4-bis(O-isopropylidene)-6-heptene-1,2,3,4-tetraol | 796887-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R)-4-allyl-1,2:3,4-bis(O-isopropylidene)-6-heptene-1,2,3,4-tetraol
• 英文别名: (5R)-5-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,4-bis(prop-2-enyl)-1,3-dioxolane
• CAS: 796887-49-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₄
• 分子量: 282.38
• InChiKey: XJMZNWDBYMQEBV-QWHCGFSZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-4-allyl-1,2:3,4-bis(O-isopropylidene)-6-heptene-1,2,3,4-tetraol 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 hexacarbonyl[-[(3,4-:3,4-)-2-methyl-3-butyn-2-ol]]dicobalt 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 三乙基硅烷 、 4-二甲氨基吡啶 、 碲化氢 、 sodium tetrahydroborate 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 环己胺 、 溶剂黄146 、 过碘酸 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 原甲酸三乙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 110.58h， 生成 methyl 5-[(3aS,5R,6R,6aS)-5-acetyloxy-6-[(E,3S)-3-acetyloxyoct-1-enyl]-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  l-抗坏血酸的非对映选择性全合成异卡巴环素

  摘要：

  描述了异卡巴环素的非对映选择性全合成，其特征在于可从1-抗坏血酸获得的稠合双环关键中间体。通过基于1-抗坏血酸的（R）-4,4-二烯丙基-2,2-二甲基-5-（三甲基甲硅烷基）乙炔基-1,3-二氧戊环（3），区分非对位基团和双生的烯丙基取代基的面。

  DOI：

  10.1021/jo048738c
• 作为产物：
  描述：

  4-[(R)-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-((S)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-methyl]-hepta-1,6-dien-4-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3R)-4-allyl-1,2:3,4-bis(O-isopropylidene)-6-heptene-1,2,3,4-tetraol
  参考文献：
  名称：

  l-抗坏血酸的非对映选择性全合成异卡巴环素

  摘要：

  描述了异卡巴环素的非对映选择性全合成，其特征在于可从1-抗坏血酸获得的稠合双环关键中间体。通过基于1-抗坏血酸的（R）-4,4-二烯丙基-2,2-二甲基-5-（三甲基甲硅烷基）乙炔基-1,3-二氧戊环（3），区分非对位基团和双生的烯丙基取代基的面。

  DOI：

  10.1021/jo048738c