(1aS,2aR,3aS,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-5,6-dideoxy-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-decosdialdos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose | 725739-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1aS,2aR,3aS,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-5,6-dideoxy-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-decosdialdos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose
• 英文别名: (1R,2R,3'aS,6R,6'S,6'aR,8S,11S)-2',2',4,4-tetramethylspiro[3,5,7,12-tetraoxatricyclo[6.4.0.02,6]dodecane-11,5'-6,6a-dihydro-3aH-furo[2,3-d][1,3]dioxole]-6'-ol
• CAS: 725739-24-2
• 化学式: C₁₆H₂₄O₈
• 分子量: 344.362
• InChiKey: BEDOTDIOGUZIJD-QMCXJRPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aS,2aR,3aS,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-5,6-dideoxy-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-decosdialdos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose 在 重铬酸吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 (1aS,2aR,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-3-(4-chloro-phenylimino)-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-3,5,6-trideoxydecos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose
  参考文献：
  名称：

  电喷雾电离MSn质谱对一系列10碳糖衍生物的结构表征

  摘要：

  采用低能，碰撞诱导解离（CID）的电喷雾电离质谱（ESI-MSn）来建立高碳氨基螺旋糖衍生物的钠离子加合物的断裂行为。他们的碎裂途径是在MSn研究和氘化实验的基础上提出的。这些衍生物的一些环在电喷雾电离的条件下打开。观察到了新的碎片，并提出了其机制。这项研究证明了现代质谱技术可以快速阐明高碳糖衍生物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2005.06.032
• 作为产物：
  描述：

  (1aS,2aS,4S,7E,9aR,10aR)-5,6-dideoxy-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-dec-7-enos-3,4-diulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~40.0 ℃ 、300.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 (1aS,2aR,3aS,4S,7aS,8bR,9aR,10aR)-5,6-dideoxy-1,2:9,10-di-O-isopropylidene-decosdialdos-4-ulose 1,4:7,10-difuranose-4,8-pyranose
  参考文献：
  名称：

  D-木糖立体选择性合成新的高碳糖

  摘要：

  一种简单的、一锅多步的合成高碳糖 3 的路线，通过在 C6H6 或 CH3CN 中由受保护的 D-木糖与 PDC 原位制备的 α,β-不饱和酮的 HDA 反应，然后还原描述了 C10 高碳糖衍生物 4 和 5。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300763