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tert-butyl (E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propenoate | 951174-16-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propenoate
英文别名
tert-butyl (2E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate;tert-butyl (E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)prop-2-enoate
tert-butyl (E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propenoate化学式
CAS
951174-16-6
化学式
C15H20O4
mdl
——
分子量
264.321
InChiKey
CIPLNNFUNMIWGE-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl (E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propenoatepalladium dihydroxide 正丁基锂氢气溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 27.5h, 生成 tert-butyl (R)-3-amino-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    平行合成手性β-氨基酸
    摘要:
    使用高手性锂N-苄基-N-(α-甲基苄基)酰胺的共轭加成,完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α,β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明,且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.06.008
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基膦酰基乙酸叔丁酯2,4-二甲氧基苯甲醛正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以78%的产率得到tert-butyl (E)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)propenoate
    参考文献:
    名称:
    平行合成手性β-氨基酸
    摘要:
    使用高手性锂N-苄基-N-(α-甲基苄基)酰胺的共轭加成,完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α,β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明,且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.06.008
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文献信息

  • Enantioselective 1,4-addition of aryllithium reagents to α,β-unsaturated tert-butyl esters in the presence of chiral additives
    作者:Feng Xu、Richard D. Tillyer、David M. Tschaen、Edward J.J. Grabowski、Paul J. Reider
    DOI:10.1016/s0957-4166(98)00157-8
    日期:1998.5
    Reaction of t-BuLi with a mixture of aryl bromide and chiral diamine, amino ether or diether, in toluene at −78°C provided chiral aryllithium complexes efficiently. Reaction of these aryllithium complexes with α,β-unsaturated tert-butyl esters afforded the 1,4-addition products in up to 88% ee.
    的反应吨在-78芳基和手性二胺,基醚或二醚的混合物,在正丁基锂甲苯℃下有效地提供手性芳基络合物。这些芳基络合物与α,β-不饱和叔丁酯的反应提供了高达88%ee的1,4-加成产物。
  • Heck reactions of aryl halides in phosphonium salt ionic liquids: library screening and applications
    作者:David A. Gerritsma、Al Robertson、James McNulty、Alfredo Capretta
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.08.103
    日期:2004.10
    The Heck cross-coupling of aryl iodides and bromides with olefins proceeds in the phosphonium salt ionic liquid trihexyl(tetradecyl)phosphonium chloride (THP-Cl) in excellent yields. Furthermore, it is shown that the counter anion matched to the phosphonium cation exerts a measurable effect on the overall yield. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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