2-(4-Methoxy-phenylamino)-quinoline-4-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide | 134721-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenylamino)-quinoline-4-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide
• 英文别名: N'-(2-chloroacetyl)-2-(4-methoxyanilino)quinoline-4-carbohydrazide
• CAS: 134721-78-1
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₄O₃
• 分子量: 384.822
• InChiKey: RWDDQZZYOCQDMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  226-228 °C(Solvent: Isopropanol)
• 沸点：
  665.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenylamino)-quinoline-4-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide 、 二乙胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到2-(4-Methoxy-phenylamino)-quinoline-4-carboxylic acid N'-(2-diethylamino-acetyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide and β-acylhydrazine derivatives of 2-arylaminocinchoninic acids and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772014
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenylamino)-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium acetate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-Methoxy-phenylamino)-quinoline-4-carboxylic acid N'-(2-chloro-acetyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide and β-acylhydrazine derivatives of 2-arylaminocinchoninic acids and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772014

文献信息

• YANBORISOVA, O. A.;KONSHIN, M. E.;KOLLA, V. EH.;VIXAREVA, S. A.;NOVOSELOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 23-25
  作者：YANBORISOVA, O. A.、KONSHIN, M. E.、KOLLA, V. EH.、VIXAREVA, S. A.、NOVOSELOV+

  DOI：——

  日期：——