2-(4-Methoxyanilino)quinoline-4-carbohydrazide | 134721-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-Methoxyanilino)quinoline-4-carbohydrazide
• CAS: 134721-72-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₂
• 分子量: 308.34
• InChiKey: ZPVVKMSXVBWRNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195-196 °C(Solvent: Acetonitrile)
• 密度：
  1.315±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Methoxyanilino)quinoline-4-carbohydrazide 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(4-Methoxy-phenylamino)-quinoline-4-carboxylic acid N'-(2-diethylamino-acetyl)-hydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide and β-acylhydrazine derivatives of 2-arylaminocinchoninic acids and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772014
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Methoxy-phenylamino)-quinoline-4-carboxylic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(4-Methoxyanilino)quinoline-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Hydrazide and β-acylhydrazine derivatives of 2-arylaminocinchoninic acids and their biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00772014

文献信息

• Synthesis and anti-inflammatory activity of 2-aminocinchoninic acid derivatives
  作者：O. A. Yanborisova、M. E. Konshin、V. É. Kolla、S. A. Vikhareva

  DOI：10.1007/bf02218951

  日期：1994.1
• YANBORISOVA, O. A.;KONSHIN, M. E.;KOLLA, V. EH.;VIXAREVA, S. A.;NOVOSELOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 25,(1991) N, S. 23-25
  作者：YANBORISOVA, O. A.、KONSHIN, M. E.、KOLLA, V. EH.、VIXAREVA, S. A.、NOVOSELOV+

  DOI：——

  日期：——