(4S,5R)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-甲酰氯 | 155322-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (4S,5R)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-甲酰氯
• 英文名称: (4S,5R)-2,2,5-trimethyl[1,3]dioxolane-4-carbonyl chloride
• 英文别名: (4S,5R)-2,2,5-Trimethyl-1,3-dioxolane-4-carbonyl chloride
• CAS: 155322-89-7
• 化学式: C₇H₁₁ClO₃
• 分子量: 178.616
• InChiKey: ZSQOAWMHWUUGEB-UHNVWZDZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,5R)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (3S,4R)-3,4-(isopropylidenedioxy)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  A selective baeyer-villiger oxidation: A total synthesis of (−)-Acetomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61535-6
• 作为产物：
  描述：

  (4S,5R)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-羧酸 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (4S,5R)-2,2,5-三甲基-1,3-二氧戊环-4-甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  A selective baeyer-villiger oxidation: A total synthesis of (−)-Acetomycin

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61535-6

文献信息

• [EN] USE OF KINASE INHIBITORS TO PROMOTE NEOCHONDROGENESIS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE KINASES POUR FAVORISER LA NEOCHONDROGENESE
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2006038112A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  This invention provides methods for utilizing compounds that inhibit cyclin­dependent kinase and tyrosine kinase enzymes in the promotion of neochondrogenesis and the enhancement, protection and repair of cartilage. In certain embodiments the invention relates to methods of using compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to promote neochondrogenesis, wherein, R1,R2, R3, R4, R5, R6, A, B, D, and E have any of the values defined therefor in the specification.

  本发明提供了一种利用抑制周期素依赖性激酶和酪氨酸激酶的化合物来促进新软骨生成以及增强、保护和修复软骨的方法。在某些实施方式中，本发明涉及使用公式(I)的化合物以及药用可接受的盐来促进新软骨生成，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、A、B、D和E具有说明书中为其定义的任何值。
• Kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040019210A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  This invention provides phenyl-substituted pyrimidopyrimidines, dihydropyrimido-pyrimidines, pyridopyrimidines, naphthyridines, and pyridopyrazines of the general formula: 1 that inhibit cyclin-dependent kinase and tyrosine kinase enzymes, methods and intermediate compounds for their synthesis, as well as pharmaceutical compositions and methods for their use in treating, inhibiting or preventing maladies associated with cell proliferative disorders, including angiogenesis, atherosclerosis, restenosis, and cancer.

  本发明提供了抑制周期蛋白依赖性激酶和酪氨酸激酶酶的通用公式： 1 的苯基取代嘧啶嘧啶、二氢嘧啶嘧啶、嘧啶嘧啶、萘啶和嘧啶吡唑，以及用于合成它们的中间化合物、药物组合物和用于治疗、抑制或预防与细胞增殖紊乱相关的疾病，包括血管生成、动脉粥样硬化、再狭窄和癌症。
• PYRIMIDOPYRIMIDONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1549651B1

  公开（公告）日：2009-12-23
• US7196090B2
  申请人：——

  公开号：US7196090B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• A selective baeyer-villiger oxidation: A total synthesis of (−)-Acetomycin
  作者：Frederick E. Ziegler、Hakwon Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61535-6

  日期：1993.11