2-cyano-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-phenylprop-2-enamide | 160893-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cyano-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-phenylprop-2-enamide
• CAS: 160893-90-3
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 335.386
• InChiKey: GNWOEFVKNCEIJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-phenylprop-2-enamide 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1-(6-Methoxy-2-benzothiazolyl)-2-pyridones

  摘要：

  从N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)氰乙酰胺（2）制备了取代的1-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-2-吡啶酮5a-5f，该化合物与4-取代苯甲醛反应形成3-芳基-2-氰基-N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-2-丙烯酰胺4a-4g。衍生物4a-4f在哌啶存在下与马隆二腈环化，得到相应的2-吡啶酮5a-5f。讨论了所合成物的红外、紫外、1H NMR和质谱光谱。

  DOI：

  10.1135/cccc19960921
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲氧基苯并噻唑 在 potassium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-cyano-N-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-phenylprop-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1-(6-Methoxy-2-benzothiazolyl)-2-pyridones

  摘要：

  从N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)氰乙酰胺（2）制备了取代的1-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-2-吡啶酮5a-5f，该化合物与4-取代苯甲醛反应形成3-芳基-2-氰基-N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-2-丙烯酰胺4a-4g。衍生物4a-4f在哌啶存在下与马隆二腈环化，得到相应的2-吡啶酮5a-5f。讨论了所合成物的红外、紫外、1H NMR和质谱光谱。

  DOI：

  10.1135/cccc19960921

文献信息

• Santagati; Modica; Santagati, Pharmazie, 1994, vol. 49, # 12, p. 880 - 884
  作者：Santagati、Modica、Santagati、Russo、Cutuli、Di Pietro、Amico-Roxas

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Spectral Properties of 1-(6-Methoxy-2-benzothiazolyl)-2-pyridones
  作者：Jarmila Štetinová、Rudolf Kada、Ján Leško、Miloslava Dandárová、Marcela Krublová

  DOI：10.1135/cccc19960921

  日期：——

  Substituted 1-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)-2-pyridones 5a-5f have been prepared from N-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)cyanoacetamide (2) which on reactions with 4-substituted benzaldehydes gives 3-aryl-2-cyano-N-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)-2-propenamides 4a-4g. Derivatives 4a-4f were cyclized with malonodinitrile in the presence of piperidine to give the corresponding 2-pyridones 5a-5f. The IR, UV, ¹H NMR and mass spectra of the substances synthesized are discussed.

  从N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)氰乙酰胺（2）制备了取代的1-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-2-吡啶酮5a-5f，该化合物与4-取代苯甲醛反应形成3-芳基-2-氰基-N-(6-甲氧基-2-苯并噻唑基)-2-丙烯酰胺4a-4g。衍生物4a-4f在哌啶存在下与马隆二腈环化，得到相应的2-吡啶酮5a-5f。讨论了所合成物的红外、紫外、1H NMR和质谱光谱。