(1E,3R)-4-[(2R,4R,6R)-4-p-methoxybenzyloxy-2-methoxy-2-methyltetrahydropyran-6-yl]-1-phenyl-3-hydroxy-1-butene | 322428-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (1E,3R)-4-[(2R,4R,6R)-4-p-methoxybenzyloxy-2-methoxy-2-methyltetrahydropyran-6-yl]-1-phenyl-3-hydroxy-1-butene
• 英文别名: (3R)-4-[(2R,4R,6R)-4-p-methoxybenzyloxy-2-methoxy-2-methyl-tetrahydropyran-6-yl]-1-phenyl-3-hydroxy-1-butene；(E,2R)-1-[(2S,4R,6R)-6-methoxy-4-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6-methyloxan-2-yl]-4-phenylbut-3-en-2-ol
• CAS: 322428-51-3
• 化学式: C₂₅H₃₂O₅
• 分子量: 412.526
• InChiKey: MGGCIGSJCSGVQS-XNEGPGKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,3R)-4-[(2R,4R,6R)-4-p-methoxybenzyloxy-2-methoxy-2-methyltetrahydropyran-6-yl]-1-phenyl-3-hydroxy-1-butene 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 phosphate buffer 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 39.42h， 生成 Methanesulfonic acid (R)-1-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2-methoxy-3-[(2R,4R,6R)-6-methoxy-4-(4-methoxy-benzyloxy)-6-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗病毒海洋天然产物（-）-hennoxazole A的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]通过收敛方法合成了海洋天然产物己诺唑A。非对映选择性的Mukaiyama醛醇与β-烷氧基醛的反应被用于构建四氢吡喃链段，并通过乙烯基乙烯基锂的烯丙基溴的S（N）2置换和Takai的碘代烯烃反应，然后钯催化的交叉偶联来完成非共轭三烯部分的制备。与MeMgBr。最终步骤涉及使用DEPC的酰胺偶联和经由氧化/环脱水过程的恶唑合成。

  DOI：

  10.1021/ol000305i
• 作为产物：
  描述：

  (4S)-5-[(4R,6R)-4-((E)-2-phenylethenyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-6-yl]-4-p-methoxybenzyloxy-2-pentene 在 palladium dichloride copper diacetate 、 氧气 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1E,3R)-4-[(2R,4R,6R)-4-p-methoxybenzyloxy-2-methoxy-2-methyltetrahydropyran-6-yl]-1-phenyl-3-hydroxy-1-butene
  参考文献：
  名称：

  抗病毒海洋天然产物（-）-hennoxazole A的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]通过收敛方法合成了海洋天然产物己诺唑A。非对映选择性的Mukaiyama醛醇与β-烷氧基醛的反应被用于构建四氢吡喃链段，并通过乙烯基乙烯基锂的烯丙基溴的S（N）2置换和Takai的碘代烯烃反应，然后钯催化的交叉偶联来完成非共轭三烯部分的制备。与MeMgBr。最终步骤涉及使用DEPC的酰胺偶联和经由氧化/环脱水过程的恶唑合成。

  DOI：

  10.1021/ol000305i

文献信息

• Total Synthesis of the Antiviral Marine Natural Product (−)-Hennoxazole A
  作者：Fumiaki Yokokawa、Toshinobu Asano、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1021/ol000305i

  日期：2000.12.1

  [structure:see text] The marine natural product hennoxazole A was synthesized by a convergent approach. The diastereoselective Mukaiyama aldol reaction with beta-alkoxy aldehyde was used to construct the tetrahydropyran segment, and the preparation of the nonconjugated triene moiety was accomplished via S(N)2 displacement of allylic bromide with vinyllithium and Takai's iodoolefination followed by

  [结构：见正文]通过收敛方法合成了海洋天然产物己诺唑A。非对映选择性的Mukaiyama醛醇与β-烷氧基醛的反应被用于构建四氢吡喃链段，并通过乙烯基乙烯基锂的烯丙基溴的S（N）2置换和Takai的碘代烯烃反应，然后钯催化的交叉偶联来完成非共轭三烯部分的制备。与MeMgBr。最终步骤涉及使用DEPC的酰胺偶联和经由氧化/环脱水过程的恶唑合成。
• Total synthesis of (−)-hennoxazole A
  作者：Fumiaki Yokokawa、Toshinobu Asano、Takayuki Shioiri

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00593-2

  日期：2001.7

  The antiviral marine natural product (-)-hennoxazole A was efficiently synthesized by a convergent approach. The stereoselective synthesis of the functionalized tetrahydropyran fragment was accomplished by the Mukaiyama aldol reaction, chelation-controlled 1,3-syn reduction, Wacker oxidation, and acid catalyzed intramolecular ketalization. The nonconjugated triene fragment was synthesized by S(N)2 displacement of an allylic bromide with vinyllithium and the CrCl2-mediated iodoolefination followed by palladium-catalyzed cross coupling with MeMgBr. The final steps include the fragment coupling using DEPC and oxazole synthesis via an oxidation/cyclodehydration process. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.