methyl D-ribofuranoside-3,4,5,5'-d4 | 223470-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl D-ribofuranoside-3,4,5,5'-d4
• CAS: 223470-65-3
• 化学式: C₆H₁₂O₅
• 分子量: 168.127
• InChiKey: NALRCAPFICWVAQ-OWZNQKDCSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.698±42.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  1.400±0.10 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.15
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲酰氯 、 methyl D-ribofuranoside-3,4,5,5'-d4 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-O-methyl-2,3,5-tri-O-(4-toluoyl)-β-D-ribofuranose-3,4,5,5'-d4 、 1-O-methyl-2,3,5-tri-O-(4-toluoyl)-α-D-ribofuranose-3,4,5,5'-d4
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷3'，4'，5'，5''- d 4的非对映特异性化学合成

  摘要：

  尿苷3'，4'，5'，5''- d 4，胞苷3'，4'，5'，5''- d 4，腺苷3'，4'，5'，的非对映特异性化学合成， 5“ -d 4和鸟苷-3'，4'，5'，5” -d 4（在C3'，C4'和C5'处> 97原子％2 H）已通过适当保护的糖苷配基与1的缩合反应获得- ø -乙酰基（27已在20％的总产率为50毫摩尔的起始获得在11步）， 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00147-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二-o-异亚丙基-alpha-d-ribo-3-己呋喃核糖 在 palladium on activated charcoal sodium periodate 、 lithium aluminium deuteride 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 重水 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 133.5h， 生成 methyl D-ribofuranoside-3,4,5,5'-d4
  参考文献：
  名称：

  核糖核苷3'，4'，5'，5''- d 4的非对映特异性化学合成

  摘要：

  尿苷3'，4'，5'，5''- d 4，胞苷3'，4'，5'，5''- d 4，腺苷3'，4'，5'，的非对映特异性化学合成， 5“ -d 4和鸟苷-3'，4'，5'，5” -d 4（在C3'，C4'和C5'处> 97原子％2 H）已通过适当保护的糖苷配基与1的缩合反应获得- ø -乙酰基（27已在20％的总产率为50毫摩尔的起始获得在11步）， 。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00147-7