1,1’-(1,2-dioxoethane-1,2-diyl)bis-1H-benzotriazole | 85642-16-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1,1’-(1,2-dioxoethane-1,2-diyl)bis-1H-benzotriazole
• 英文别名: 1,2-bisbenzotriazol-1-ylethane-1,2-dione；1,2-Bis-benzotriazol-1-yl-ethane-1,2-dione；1,2-bis(benzotriazol-1-yl)ethane-1,2-dione
• CAS: 85642-16-6
• 化学式: C₁₄H₈N₆O₂
• 分子量: 292.257
• InChiKey: WTOZZDSNAZMGPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-(benzylamino)-2-(2-bromophenyl)acetamide 、 1,1’-(1,2-dioxoethane-1,2-diyl)bis-1H-benzotriazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以38%的产率得到1,4-dibenzyl-6-(2-bromophenyl)piperazine-2,3,5-trione
  参考文献：
  名称：

  2,7-二氮杂双环[2.2.1]庚烷：新颖的不对称通道和受控的开桥†

  摘要：

  有机催化的取代的三酮哌嗪向烯酮的不对称迈克尔加成反应提供了高收率和对映体比率的产品（er）。进一步修饰可提供具有天然产物（NP）支架的产品，包括二氮杂双环[2.2.1]庚烷，脯氨酰胺和甜菜碱。

  DOI：

  10.1039/c8cc10263e
• 作为产物：
  描述：

  T406石油添加剂 、 草酰氯 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以92%的产率得到1,1’-(1,2-dioxoethane-1,2-diyl)bis-1H-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  General Synthesis of Unsymmetrical Tetrasubstituted Oxamides via 1,1′-(1,2-Dioxoethane-1,2-diyl)bis-1H-benzotriazole

  摘要：

  脂肪族、脂环族和芳香族仲胺通过1,1′-(1,2-二氧乙烷-1,2-二基)双-1H-苯并三唑，在两步反应过程中，以良好的产率转化为非对称四取代草酰胺。1,1′-(1,2-二氧乙烷-1,2-二基)双-1H-苯并三唑可从苯并三唑和草酰氯高产率地获得。

  DOI：

  10.1055/s-1998-2020

文献信息

• Aminopyrrolidines as chemokine receptor antagonists
  申请人：George Dawn M.

  公开号：US20080176883A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention is directed to novel aminopyrrolidines of formula I pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, stereoisomers thereof or pro-drugs thereof, wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.

  本发明涉及公式I的新型氨基吡咯烷及其药学上可接受的盐、代谢物、异构体、立体异构体或前药。其中变量的定义如本文所述。公式（I）化合物可用作趋化因子受体拮抗剂，因此可用于治疗某些疾病和病症，特别是炎症性疾病和病症以及增生性疾病和病症，例如癌症。
• WO2008/60621
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• AMINOPYRROLIDINES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2099454A2

  公开（公告）日：2009-09-16
• US8754107B2
  申请人：——

  公开号：US8754107B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• [EN] AMINOPYRROLIDINES AS CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] AMINOPYRROLIDINES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2008060621A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention is directed to novel aminopyrrolidines of formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, metabolites thereof, isomers thereof, stereoisomers thereof or pro-drugs thereof, wherein the variables are as defined herein. The compounds of formula (I) are useful as chemokine receptor antagonists and as such would be useful in treating certain conditions and diseases, especially inflammatory conditions and diseases and proliferative disorders and conditions, for example, cancers.
  [FR] Cette invention concerne des nouveaux aminopyrrolidines représentés par la formule I, des sels pharmaceutiquement acceptables de ceux-ci, des métabolites de ceux-ci, des isomères de ceux-ci, des stéréoisomères de ceux-ci ou des pro-médicaments de ceux-ci. Les variables étant telles que définies dans la description. Les composés représentés par la formule (I) sont utilisés en tant qu'antagonistes du récepteur de la chimiokine et, de ce fait, ils sont particulièrement utiles pour traiter certaines affections et maladies, plus spécialement, des affections et des maladies inflammatoires et des affections et des troubles proliférants, par exemple, des cancers.