2-[2-[6-[2-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[[2-[(1R)-2-hydroxy-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-5-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid | 754189-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-[6-[2-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[[2-[(1R)-2-hydroxy-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-5-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
• CAS: 754189-78-1
• 化学式: C₅₃H₅₆N₈O₉S₅Si
• 分子量: 1137.49
• InChiKey: AKQBFXWANVMSJH-RAPYAOSGSA-N

物化性质

• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.68
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  379
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[6-[2-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[[2-[(1R)-2-hydroxy-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-5-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 ethyl 2-[6-[4-[4-[[(2S,3R)-1-[[(2S)-2-acetyloxypropyl]amino]-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl]carbamoyl]-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]-2-[2-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[[2-[(1R)-2-hydroxy-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]pyridin-3-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Useful Synthesis of Fragment A–C–D of a Thiostrepton-type Macrocyclic Antibiotic, Thiocilline I

  摘要：

  通过将2,3,6-多噻唑基取代吡啶骨架（片段A-C）与片段D偶联，首次实现了构建硫霉素类大环抗生素硫环素I的主要片段A-C-D的有用合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.814
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-Bromo-1-tert-butoxycarbonylamino-1-methoxy-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid 2-oxo-2-phenyl-ethyl ester 在 lithium hydroxide 、 potassium hydrogencarbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 2-[2-[6-[2-[(1S,2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-1-[[2-[(1R)-2-hydroxy-2-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]propyl]-1,3-thiazol-4-yl]-5-(4-ethoxycarbonyl-1,3-thiazol-2-yl)pyridin-2-yl]-1,3-thiazol-4-yl]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Useful Synthesis of Fragment A–C–D of a Thiostrepton-type Macrocyclic Antibiotic, Thiocilline I

  摘要：

  通过将2,3,6-多噻唑基取代吡啶骨架（片段A-C）与片段D偶联，首次实现了构建硫霉素类大环抗生素硫环素I的主要片段A-C-D的有用合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.814

文献信息

• Useful Synthesis of Fragment A–C–D of a Thiostrepton-type Macrocyclic Antibiotic, Thiocilline I
  作者：Shuusuke Suzuki、Yasuchika Yonezawa、Chung-gi Shin

  DOI：10.1246/cl.2004.814

  日期：2004.7

  Useful synthesis of the main Fragment A–C–D segment constructing a thiostrepton-type macrocyclic antibiotic, thiocilline I, was first achieved by coupling of the 2,3,6-polythiazolesubstituted pyridine skeleton (Fragment A–C) with Fragment D.

  通过将2,3,6-多噻唑基取代吡啶骨架（片段A-C）与片段D偶联，首次实现了构建硫霉素类大环抗生素硫环素I的主要片段A-C-D的有用合成。