ethyl 3-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)propanoate | 1256942-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: ethyl 3-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)propanoate
• CAS: 1256942-92-3
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₂S₂
• 分子量: 378.56
• InChiKey: NVSSEUNBLLVBDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)propanoate 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-{[（（5-5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基]-烷基} -1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗炎活性2-硫醇

  摘要：

  一系列有效且毒性较小的5-{[（（5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基] -n-烷基} -1,3,4-恶二唑-2-合成了硫醇。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估每种化合物的抗炎活性。与对照和其他测试化合物相比，化合物PS1，PS4，PS9和PS12具有相对有效的抗炎活性。还测试了这些有效化合物的急性致溃疡活性。两项研究的结果均具有统计学意义。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090244
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酸乙酯 、 5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazole-2-thiol 在 sodium 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 ethyl 3-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)propanoate
  参考文献：
  名称：

  5-{[（（5-5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基]-烷基} -1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗炎活性2-硫醇

  摘要：

  一系列有效且毒性较小的5-{[（（5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基] -n-烷基} -1,3,4-恶二唑-2-合成了硫醇。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估每种化合物的抗炎活性。与对照和其他测试化合物相比，化合物PS1，PS4，PS9和PS12具有相对有效的抗炎活性。还测试了这些有效化合物的急性致溃疡活性。两项研究的结果均具有统计学意义。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090244