3-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)propanehydrazide | 1256943-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)propanehydrazide
• CAS: 1256943-04-0
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄OS₂
• 分子量: 364.536
• InChiKey: BFLJFJXHZQHCHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 3-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)propanehydrazide 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到5-[2-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)ethyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
  参考文献：
  名称：

  5-{[（（5-5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基]-烷基} -1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗炎活性2-硫醇

  摘要：

  一系列有效且毒性较小的5-{[（（5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基] -n-烷基} -1,3,4-恶二唑-2-合成了硫醇。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估每种化合物的抗炎活性。与对照和其他测试化合物相比，化合物PS1，PS4，PS9和PS12具有相对有效的抗炎活性。还测试了这些有效化合物的急性致溃疡活性。两项研究的结果均具有统计学意义。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090244
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)propanoate 在 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 生成 3-({5-[1-(4-isobutylphenyl)ethyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl}thio)propanehydrazide
  参考文献：
  名称：

  5-{[（（5-5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基]-烷基} -1,3,4-恶二唑的合成，表征和抗炎活性2-硫醇

  摘要：

  一系列有效且毒性较小的5-{[（（5-取代芳基）-1,3,4-噻二唑-2-基）硫基] -n-烷基} -1,3,4-恶二唑-2-合成了硫醇。通过角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿方法评估每种化合物的抗炎活性。与对照和其他测试化合物相比，化合物PS1，PS4，PS9和PS12具有相对有效的抗炎活性。还测试了这些有效化合物的急性致溃疡活性。两项研究的结果均具有统计学意义。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090244