(1-(5-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-3-(methylthio)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-(5-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-3-(methylthio)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone
• 英文别名: (1-(5-(2-Fluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-3-(methylthio)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone；[1-[5-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl]-3-methylsulfanylindol-6-yl]-morpholin-4-ylmethanone
• 化学式: C₂₄H₂₁FN₄O₂S
• 分子量: 448.521
• InChiKey: AJWFVYHHYNWBJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(5-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-3-(methylthio)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone 在 dirhodium tetraacetate 、 碘苯二乙酸 、 magnesium oxide 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (1-(5-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-3-(S-methylsulfonimidoyl)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,5-Substituted Pyrimidines

  摘要：

  该发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗通过抑制PDE4酶可治疗的状况和疾病的药物。

  公开号：

  US20160024053A1
• 作为产物：
  描述：

  6-吲哚甲酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 tri-tert-butylphosphonium tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (1-(5-(2-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl)-3-(methylthio)-1H-indol-6-yl)(morpholino)methanone
  参考文献：
  名称：

  Novel 2,5-Substituted Pyrimidines

  摘要：

  该发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗通过抑制PDE4酶可治疗的状况和疾病的药物。

  公开号：

  US20160024053A1

文献信息

• 2,5-substituted pyrimidines
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US09315490B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及新型的取代紧缩嘧啶化合物，其通式为（I），其中化学基团，取代基和指数如描述中所定义，并且作为药物的使用，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的病症和疾病的药物。
• NOVEL 2,5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PDE INHIBITORS
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3169680A1

  公开（公告）日：2017-05-24
• US9315490B2
  申请人：——

  公开号：US9315490B2

  公开（公告）日：2016-04-19
• [EN] NOVEL 2,5-SUBSTITUTED PYRIMIDINES AS PDE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES EN 2 ET EN 5, UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016008592A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I), in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.
• Novel 2,5-Substituted Pyrimidines
  申请人：Grunenthal GmbH

  公开号：US20160024053A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗通过抑制PDE4酶可治疗的状况和疾病的药物。