Methyl 6',7'-difluorospiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydroquinoline]-1'-carbodithioate | 852806-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Methyl 6',7'-difluorospiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydroquinoline]-1'-carbodithioate
• CAS: 852806-61-2
• 化学式: C₁₃H₁₃F₂NO₂S₂
• 分子量: 317.381
• InChiKey: WKROEUSJCQGUDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 6',7'-difluorospiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydroquinoline]-1'-carbodithioate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.15 g的产率得到methyl (6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxoquinolin-1-yl)dithiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基作为新的N-1取代基的4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了新型的1-三氟甲基-4-喹诺酮衍生物（8a，b），并评估了它们的抗菌活性。作为关键步骤，采用氧化脱硫-氟化反应在N-1位引入三氟甲基。在这些衍生物中，发现8a对金黄色葡萄球菌史密斯，肺炎链球菌IID1210和大肠杆菌NIHJ JC-2具有与诺氟沙星（1）相当的抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm040204g
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-4,4-ethylenedioxo-6,7-difluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline 在 palladium on activated charcoal sodium formate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 Methyl 6',7'-difluorospiro[1,3-dioxolane-2,4'-2,3-dihydroquinoline]-1'-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  具有三氟甲基作为新的N-1取代基的4-喹诺酮-3-羧酸衍生物的合成和抗菌活性。

  摘要：

  合成了新型的1-三氟甲基-4-喹诺酮衍生物（8a，b），并评估了它们的抗菌活性。作为关键步骤，采用氧化脱硫-氟化反应在N-1位引入三氟甲基。在这些衍生物中，发现8a对金黄色葡萄球菌史密斯，肺炎链球菌IID1210和大肠杆菌NIHJ JC-2具有与诺氟沙星（1）相当的抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/jm040204g