摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Tetrahydro-N,N-dimethyl-2-thioxo-2H-1,3-thiazin-3-thiocarboxamid | 99108-15-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetrahydro-N,N-dimethyl-2-thioxo-2H-1,3-thiazin-3-thiocarboxamid
英文别名
3-(dimethylthiocarbamoyl)-tetrahydro-1,3-thiazine-2-thione;N,N-dimethyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazinane-3-carbothioamide
Tetrahydro-N,N-dimethyl-2-thioxo-2H-1,3-thiazin-3-thiocarboxamid化学式
CAS
99108-15-3
化学式
C7H12N2S3
mdl
——
分子量
220.384
InChiKey
VDEDMSNBRGHTIH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Tetrahydro-N,N-dimethyl-2-thioxo-2H-1,3-thiazin-3-thiocarboxamid盐酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以37%的产率得到Tetrahydro-N,N-dimethyl-2-oxo-2H-1,3-thiazin-3-thiocarboxamid
    参考文献:
    名称:
    Hanefeld, Wolfgang; Guenes, Zeynel E., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 7, p. 1140 - 1146
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-噻嗪-2-硫酮二甲氨基甲酰氯 在 sodium hydride 作用下, 以78%的产率得到Tetrahydro-N,N-dimethyl-2-thioxo-2H-1,3-thiazin-3-thiocarboxamid
    参考文献:
    名称:
    1,3-噻嗪的研究,26. Mitt. Novel N-carbamoyl and thiocarbamoyl-2-thioxo-1,3-thiazine 衍生物
    摘要:
    N-未取代的1,3-噻嗪衍生物1-3在三乙胺或氢化钠的存在下被氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯转化为N-氨基甲酰或N-硫代氨基甲酰-1,3-噻嗪衍生物5-9。
    DOI:
    10.1002/ardp.19853180915
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • HANEFELD, W.;BERCIN, E., ARCH. PHARM., 1985, N 9, 848-854
    作者:HANEFELD, W.、BERCIN, E.
    DOI:——
    日期:——
  • HANEFELD W.; GUNES Z. E., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1986) N 7, 1140-1146
    作者:HANEFELD W.、 GUNES Z. E.
    DOI:——
    日期:——
  • US4643997A
    申请人:——
    公开号:US4643997A
    公开(公告)日:1987-02-17
  • Untersuchungen an 1,3-Thiazinen, 26. Mitt. Neuartige N-Carbamoyl- und Thiocarbamoyl-2-thioxo-1,3-thiazinderivate
    作者:Wolfgang Hanefeld、Erdogan Bercin
    DOI:10.1002/ardp.19853180915
    日期:——
    Die N‐unsubstituierten 1,3‐Thiazinderivate 1–3 werden durch Carbamoylchloride oder Thiocarbamoylchloride in Gegenwart von Triethylamin oder Natriumhydrid zu den N‐Carbamoyl‐ bzw. N‐Thiocarbamoyl‐1,3‐thiazinderivaten 5–9 umgesetzt.
    N-未取代的1,3-噻嗪衍生物1-3在三乙胺或氢化钠的存在下被氨基甲酰氯或硫代氨基甲酰氯转化为N-氨基甲酰或N-硫代氨基甲酰-1,3-噻嗪衍生物5-9。
  • Hanefeld, Wolfgang; Guenes, Zeynel E., Liebigs Annalen der Chemie, 1986, # 7, p. 1140 - 1146
    作者:Hanefeld, Wolfgang、Guenes, Zeynel E.
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

苯西酮 苯甲酸,4-(4-硫代吗啉基)- 硫代吗啉酮 硫代吗啉盐酸盐 硫代吗啉-4-醇1,1-二氧化物 硫代吗啉-4-甲酰氯-1,1-二氧化物 硫代吗啉-3-基甲醇 硫代吗啉-1-鎓-1-醇 硫代吗啉-1,1-二氧化物 硫代吗啉,4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑-1-基甲基)-1,3-二噁戊环-4-基]甲氧基]苯基]-,1-氧化,顺-(9CI) 硫代吗啉,3-乙基-2-甲基- 硫代吗啉 1,1-二氧化物盐酸盐 硫代吗啉 甲基2-乙氧基-6H-1,3-噻嗪-5-羧酸酯 甲基2-(甲基氨基)-4-氧代-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-苄基-2-(苄基亚氨基)-4-氧代-1,3-噻嗪烷-6-羧酸酯 甲基(2Z)-3-异丙基-2-(异丙基亚胺)-4-氧代-1,3-噻嗪烷-6-羧酸酯 巯基吗啉-4-甲酸叔丁酯 四氢-3-甲基-2-苯基-4H-1,3-噻嗪-4-酮1,1-二氧化物 四氢-1,4-噻嗪-3,5-二酮 二苯甲基{5-[(4,6-二脱氧六吡喃糖基)氧代]-2,4,6-三羟基环己烷-1,3-二基}二(甲基氨基甲酸酯) N-甲基四氢-1,2-噻嗪S,S-二氧化物 N-甲基-4-硫代吗啉甲酰胺 N-环己基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-胺 N-亚硝基硫代吗啉 N-丁基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-胺 N-Boc-1,4-噻嗪S,S-二氧化物 N-(3-氨基丙基)-硫代吗啉 N-(2-羟基丙基)硫代吗啉 N-(2-羟乙基)吗啉 AMT盐酸盐 6-苄基-2-甲基噻嗪1,1-二氧化物 6-羟基-5,6-二甲基-1,3-噻吖己环-2-硫酮 6-甲基-4-苯基硫代吗啉-3-酮 6-甲基-2-苯基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪 6-甲基-1,3-噻嗪-2-硫酮 6-异丙基-3-硫代吗啉酮 6-丙基-硫代吗啉-3-酮 6-(丁氧基甲基)-4-苯基硫代吗啉-3-酮 6,6-二甲基-1,4-噻嗪-2,5-二甲酸 5H-[1,3]噻唑并[5,4-h][1,4]苯并噻嗪 5-甲基-6-(吡啶-3-基)硫代吗啉-3-酮盐酸(1:1) 5-溴-1,3-噻嗪-2-硫酮 5-乙基-6-苯基-1,3-噻嗪烷-2,4-二酮 5,6-二氢-[1,3]噻唑并[2,3-c][1,4]噻嗪-8-羧酸乙酯 5,6-二氢-6-甲基-4H-1,3-噻嗪-2-胺 5,6-二氢-4H-1,4-噻嗪-2-羧酸乙酯 5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-羧酸甲酯 5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪-2-基胺氢溴酸盐 5,6-二氢-4,4-二甲基-2-苯基-4H-1,3-噻嗪