[(2S)-2-[(1S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]ethyl]-5-hydroxy-5-methylhexyl] 4-methylbenzenesulfonate | 308123-40-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [(2S)-2-[(1S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]ethyl]-5-hydroxy-5-methylhexyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 308123-40-2
• 化学式: C₂₆H₄₂O₅S
• 分子量: 466.682
• InChiKey: YNUGFTZZXFJLRK-ZVQQCFLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[(1S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]ethyl]-5-hydroxy-5-methylhexyl] 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到(1R,3aR,4S,7aR)-1-[(1S)-1-[(3S)-6,6-dimethyloxan-3-yl]ethyl]-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成具有环状侧链的维生素D 3类似物

  摘要：

  描述了具有环状侧链的新型维生素D类似物的合成。合成材料的关键特征是易于获得的起始原料，具有高产率步骤的短序列。酒精12c和12d可以通过快速色谱法轻松分离，并且通过12c的X射线衍射分析可以明确地确定C22的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01220-x
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]ethyl]-5-methyl-5-triethylsilyloxyhexanenitrile 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(2S)-2-[(1S)-1-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-hydroxy-7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl]ethyl]-5-hydroxy-5-methylhexyl] 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  立体选择性合成具有环状侧链的维生素D 3类似物

  摘要：

  描述了具有环状侧链的新型维生素D类似物的合成。合成材料的关键特征是易于获得的起始原料，具有高产率步骤的短序列。酒精12c和12d可以通过快速色谱法轻松分离，并且通过12c的X射线衍射分析可以明确地确定C22的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01220-x