ethyl 8-amino-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate | 138366-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: ethyl 8-amino-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 8-amino-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine-3-carboxylate
• CAS: 138366-04-8
• 化学式: C₂₀H₁₇ClN₄O₂
• 分子量: 380.834
• InChiKey: DAYIWSPACUWECL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-amino-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate 、 溴乙酰溴 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到ethyl 8-(2-bromoacetamido)-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280704
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氯苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮 在 镍 ammonium hydroxide 、 硫酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 potassium nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 ethyl 8-amino-6-(4-chlorophenyl)-4H-imidazo<1,5-a><1,4>benzodiazepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的合成

  摘要：

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280704

文献信息

• Synthesis of novel, substituted 4<i>H</i>-imidazo[1,5-<i>a</i>][1,4]benzodiazepines
  作者：R. Ian Fryer、Zi-Qiang Gu、Chen-Guang Wang

  DOI：10.1002/jhet.5570280704

  日期：1991.11

  Synthetic approaches to novel, substituted 4H-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepines are described. The compounds prepared are, in general, derivatives of known ring systems and structures were assigned on the basis of spectroscopic evidence.

  描述了合成新颖的取代的4 H-咪唑并[1,5- a ] [1,4]苯并二氮杂s的方法。通常，所制备的化合物是已知环系统和结构的衍生物，这是根据光谱证据确定的。