(E)-7-methyl-1,5-diphenyl-3-octene | 1224734-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-7-methyl-1,5-diphenyl-3-octene
• 英文别名: [(E)-2-methyl-8-phenyloct-5-en-4-yl]benzene
• CAS: 1224734-15-9
• 化学式: C₂₁H₂₆
• 分子量: 278.437
• InChiKey: ZOFUMPLIKMASEF-MHWRWJLKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl (Z)-7-methyl-1-phenyl-4-octen-3-yl phosphate 、 5,5-二甲基-2-苯基-1,3,2-二氧硼杂 在 potassium tert-butylate 、 乙酰丙酮 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以68%的产率得到(E)-7-methyl-1,5-diphenyl-3-octene
  参考文献：
  名称：

  （Z）-无环和环状烯丙基磷酸盐与芳基硼酸酯之间的铜催化的γ选择性和立体定向的烯丙基芳基偶联

  摘要：

  （Z）-无环或环状烯丙基磷酸酯与芳基硼酸酯之间的Cu催化的烯丙基-芳基偶联反应具有出色的γ-E-选择性和1,3-抗手性转移，从而产生了具有苄基和烯丙基立体异构中心的相应偶联产物。芳基硼酸酯的广泛可用性和易于处理的性质，Cu催化剂体系的廉价以及高区域选择性和立体选择性是该方案的吸引人的特征。

  DOI：

  10.1021/ol100841y

文献信息

• Copper-Catalyzed γ-Selective and Stereospecific Allyl−Aryl Coupling between (<i>Z</i>)-Acyclic and Cyclic Allylic Phosphates and Arylboronates
  作者：Hirohisa Ohmiya、Natsumi Yokokawa、Masaya Sawamura

  DOI：10.1021/ol100841y

  日期：2010.5.21

  A Cu-catalyzed allyl−aryl coupling reaction between (Z)-acyclic or cyclic allylic phosphates and arylboronates proceeds with excellent γ-E-selectivity and 1,3-anti chirality transfer, which gives the corresponding coupling products with benzylic and allylic stereogenic centers. The wide availability and easy-to-handle nature of arylboronates, the inexpensiveness of the Cu catalyst system, and the high

  （Z）-无环或环状烯丙基磷酸酯与芳基硼酸酯之间的Cu催化的烯丙基-芳基偶联反应具有出色的γ-E-选择性和1,3-抗手性转移，从而产生了具有苄基和烯丙基立体异构中心的相应偶联产物。芳基硼酸酯的广泛可用性和易于处理的性质，Cu催化剂体系的廉价以及高区域选择性和立体选择性是该方案的吸引人的特征。