S-((1r,4r)-4-(tert-butyl)-1-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl) nitrothioite | 503003-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: S-((1r,4r)-4-(tert-butyl)-1-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl) nitrothioite
• CAS: 503003-72-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NOS
• 分子量: 241.398
• InChiKey: MELNMPLYMCIHDG-AULYBMBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.95
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  29.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-((1r,4r)-4-(tert-butyl)-1-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl) nitrothioite 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以72%的产率得到(E)-(6-tert-butyl-2-methyl-1-thiaspiro[2.5]octan-2-yl)methyl-[(6-tert-butyl-2-methyl-1-thiaspiro[2.5]octan-2-yl)methyl-oxidoazaniumylidene]-oxidoazanium
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫基自由基的闭环形成硫代环氧化物-烯丙基硫亚硝酸盐的新型重排。

  摘要：

  叔烯丙基硫代亚硝酸盐通过烯丙基硫基自由基的闭环进行热重排成α，β-环二硫亚硝基二聚体。

  DOI：

  10.1039/b207252c
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基环己酮 在 sodium nitrate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 C.I.酸性橙108 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.75h， 生成 S-((1r,4r)-4-(tert-butyl)-1-(prop-1-en-2-yl)cyclohexyl) nitrothioite
  参考文献：
  名称：

  烯丙基硫基自由基的闭环形成硫代环氧化物-烯丙基硫亚硝酸盐的新型重排。

  摘要：

  叔烯丙基硫代亚硝酸盐通过烯丙基硫基自由基的闭环进行热重排成α，β-环二硫亚硝基二聚体。

  DOI：

  10.1039/b207252c