(Z)-5-[(1S,4aR,6S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl]-3-(diethoxy-phosphoryloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester | 103142-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (Z)-5-[(1S,4aR,6S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl]-3-(diethoxy-phosphoryloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 103142-87-6
• 化学式: C₃₀H₅₅O₇PSi
• 分子量: 586.822
• InChiKey: DSTUGWRNZLPHKS-AVUMDROHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-5-[(1S,4aR,6S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl]-3-(diethoxy-phosphoryloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester 在 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以99%的产率得到3β-hydroxyanticopalic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Rosemary J.; Weiler, Larry, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ((2S,4aS,5S)-decahydro-2-tert-butyldimethylsilyloxy-1,1,4a-trimethyl-6-methylenenaphthalen-5-yl)methanol 在 吡啶 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (Z)-5-[(1S,4aR,6S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl]-3-(diethoxy-phosphoryloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Rosemary J.; Weiler, Larry, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：