Trifluoro-methanesulfonic acid (1S,4aR,6S,8aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester | 103142-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (1S,4aR,6S,8aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester
• CAS: 103142-85-4
• 化学式: C₂₂H₃₉F₃O₄SSi
• 分子量: 484.696
• InChiKey: PZXHPEYAWDWFPR-RYLXDESZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (1S,4aR,6S,8aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 反应 3.0h， 生成 (Z)-5-[(1S,4aR,6S,8aR)-6-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-yl]-3-(diethoxy-phosphoryloxy)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Rosemary J.; Weiler, Larry, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,2,4,4-tetramethyl-3-pentyl trans-decahydro-6β-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-5,5,8aβ-trimethyl-2-methylene-1β-naphthalenecarboxylate 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (1S,4aR,6S,8aS)-6-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8a-trimethyl-2-methylene-decahydro-naphthalen-1-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Armstrong, Rosemary J.; Weiler, Larry, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 584 - 596

  摘要：

  DOI：