(1R*,4R*,5R*,6S*)-1,4-diacetoxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-2-cyclohexene | 219316-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R*,4R*,5R*,6S*)-1,4-diacetoxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-2-cyclohexene
• 英文别名: [(3aS,4S,7R,7aR)-7-acetyloxy-2,2-dimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl] acetate
• CAS: 219316-96-8
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆
• 分子量: 270.282
• InChiKey: BWJDYPUWDGBXQB-BKUVIOGVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,4R*,5R*,6S*)-1,4-diacetoxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-2-cyclohexene 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 Lipase PS 、 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 phosphate buffer 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 [(3aR,4S,5R,7aR)-5-[diethoxyphosphoryl(difluoro)methyl]-2,2-dimethyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-1,3-benzodioxol-4-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis ofHighly-Functionalized Cyclohexene Derivatives Having a DiethoxyphosphoryldifluoromethylFunctionality from Cyclohex-2-enyl-1-phosphates

  摘要：

  在 CuBr 的存在下，研究人员在 THF 中考察了二乙氧基樟脑基二氟甲基溴化锌（BrZnCF2PO3Et2）与高度官能化的环己-2-烯基-1-磷酸酯的反应。该反应提供了一种简便的方法，能以立体选择性和区域选择性的方式将二氟甲基膦酸单元引入环状阵列中的烯丙基位置。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40862
• 作为产物：
  描述：

  cis-2,2-dimethyl-3a,7a-dihydrobenzo[1,3]dioxole 、 溶剂黄146 在 palladium diacetate 、 铁酞菁 、 lithium acetate 、 氧气 、 对苯醌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1R*,4R*,5R*,6S*)-1,4-diacetoxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-2-cyclohexene 、 (1R*,4R*,5S*,6R*)-1,4-diacetoxy-5,6-(isopropylidenedioxy)-2-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of (±)-, (+)-, and (−)-Conduritol C via Palladium(II)-Catalyzed 1,4-Diacetoxylation in Combination with Enzymatic Hydrolysis

  摘要：

  Palladium-catalyzed diacetoxylation of 5,6-isopropylendioxy-1,3-cyclohexadiene (3) was stereoselective and gave the trans-diacetate 4 (>94% trans), which after hydrolysis and deprotection, afforded (+/-)-conduritol. Enzymatic hydrolysis of diacetate 4 produced enantiomerically pure diol (-)-5 (>99.5% ee) and enantiomerically pure (+)-4 (>99.5% ee). Compounds (-)-5 and (1)-4 were subsequently transformed to (-)- and (+)-conduritol C, respectively.

  DOI：

  10.1021/jo981281k