6-Hydroxy-4-linolinon | 53147-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Hydroxy-4-linolinon
• 英文别名: 6-hydroxy-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one；9-hydroxy-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,9-tetraen-11-one
• CAS: 53147-85-6
• 化学式: C₁₁H₉NO₂
• mdl: MFCD00100782
• 分子量: 187.198
• InChiKey: LHWXICJVTDLDOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  304-306 °C(Solv: xylene (1330-20-7))
• 沸点：
  348.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Hydroxy-4-linolinon 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以82%的产率得到6-hydroxy-5-nitro-1,2-dihydro-4H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮和吲哚嗪。第16 部分†。具有潜在杀真菌活性的吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮的合成

  摘要：

  从具有潜在杀真菌活性的1,2,5,6-四氢-4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮（吡咯烷酮）的一些衍生物的合成已从易于获得的6-羟基1,2,2-二氢-4-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮3，7 。在6-或5-位官能化产生相应的6-和5-取代的衍生物8 -12、17和13-16、20、21。吡咯的形成[3,2,1 IJ ]吡喃并[3,2- Ç〕喹啉（5，22，23）和它们的7酰基-取代的衍生物的降解进行了研究。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260609
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-hydroxy-4-oxo-1,2-dihydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline-5-carboxylate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 6-Hydroxy-4-linolinon
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2-quinolones. 122. 1-Hydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[3,2,1-ij]-quinoline-2-carboxylic acid hetarylamides as potential antitubercular agents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0137-3

文献信息

• Asymmetric Total Synthesis and Biological Evaluation of the Natural PDE4 Inhibitor Toddacoumalone
  作者：Ke-Qiang Hou、Xue-Ping Chen、Yiyou Huang、Albert S. C. Chan、Hai-Bin Luo、Xiao-Feng Xiong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04355

  日期：2020.1.17

  We describe herein the first asymmetric total synthesis and biological evaluation of the natural PDE4 inhibitor toddacoumalone and its stereoisomers. The key step of the total synthesis is a formal asymmetric [4 + 2] cycloaddition reaction catalyzed by chiral secondary amine catalysts. A variety of pyranoquinolinones and 3-methylcrotonaldehyde are well tolerated under the optimized reaction conditions

  我们在本文中描述了天然PDE4抑制剂toddacoumalone及其立体异构体的首次不对称总合成和生物学评估。全合成的关键步骤是由手性仲胺催化剂催化的形式不对称[4 + 2]环加成反应。在优化的反应条件下，多种吡喃喹啉酮和3-甲基巴豆醛具有良好的耐受性，为进一步的SAR研究铺平了道路。进一步的生物学评估显示1a'具有最佳的PDE4抑制活性（IC50 = 0.18μM）。
• KAPPE, C. OHVER;KAPPE, THOMAS, J. HETEROCYCL. CHEM., 26,(1989) N, C. 1555-1560
  作者：KAPPE, C. OHVER、KAPPE, THOMAS

  DOI：——

  日期：——
• 4-Hydroxy-2-quinolones. 122. 1-Hydroxy-3-oxo-5,6-dihydro-3H-pyrrolo[3,2,1-ij]-quinoline-2-carboxylic acid hetarylamides as potential antitubercular agents
  作者：I. V. Ukrainets、E. V. Mospanova、L. V. Sidorenko

  DOI：10.1007/s10593-007-0137-3

  日期：2007.7
• Quinolizines and indolizines. Part 16. Synthesis of pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-ones with potential fungicidal activity
  作者：C. Oliver Kappe、Thomas Kappe

  DOI：10.1002/jhet.5570260609

  日期：——

  The synthesis of some derivatives of 1,2,5,6-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-one (pyroquilon) having potential fungicidal activity has been accomplished starting with readily available 6-hydroxy-1,2-dihydro-4-pyrrolo[3,2,1-ij]quinolin-4-ones 3, 7. Functionalization in 6- or 5-position gave rise to the corresponding 6-and 5-substituted derivatives 8-12, 17 and 13-16, 20, 21 respectively. The

  从具有潜在杀真菌活性的1,2,5,6-四氢-4 H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮（吡咯烷酮）的一些衍生物的合成已从易于获得的6-羟基1,2,2-二氢-4-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉-4-酮3，7 。在6-或5-位官能化产生相应的6-和5-取代的衍生物8 -12、17和13-16、20、21。吡咯的形成[3,2,1 IJ ]吡喃并[3,2- Ç〕喹啉（5，22，23）和它们的7酰基-取代的衍生物的降解进行了研究。