(E)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1,4-bis(4-methylphenyl)-3-buten-1-ol | 252001-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (E)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1,4-bis(4-methylphenyl)-3-buten-1-ol
• 英文别名: (E)-2-(benzotriazol-1-yl)-1,4-bis(4-methylphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 252001-37-9
• 化学式: C₂₄H₂₃N₃O
• 分子量: 369.466
• InChiKey: BSCYBKRLNSCLKM-DTQAZKPQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1,4-bis(4-methylphenyl)-3-buten-1-ol 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以67%的产率得到2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-4-(4-methylphenyl)-6-methyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Benzo[a]phenazines Based on Acid Promoted Ring Opening of the Benzotriazole Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8586
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 1-<(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-yl>-1H-1,2,3-benzotriazole 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-1,4-bis(4-methylphenyl)-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Benzo[a]phenazines Based on Acid Promoted Ring Opening of the Benzotriazole Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8586

文献信息

• New Synthesis of Benzo[a]phenazines Based on Acid Promoted Ring Opening of the Benzotriazole Moiety
  作者：Alan R. Katritzky、Abd El Rachman Ferwanah、Yasuhisa Matsukawa、Peter J. Steel、Sergey N. Denisenko

  DOI：10.3987/com-99-8586

  日期：——