1-<(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-yl>-1H-1,2,3-benzotriazole | 224310-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-<(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-yl>-1H-1,2,3-benzotriazole
• 英文别名: (E)-1-(3-(p-Tolyl)allyl)-1H-benzo[d][1,2,3]triazole；1-[(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enyl]benzotriazole
• CAS: 224310-44-5
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃
• 分子量: 249.315
• InChiKey: VHPPOTQJHSXZNL-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-yl>-1H-1,2,3-benzotriazole 在 正丁基锂 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)-4-(4-methylphenyl)-6-methyl-3,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  New Synthesis of Benzo[a]phenazines Based on Acid Promoted Ring Opening of the Benzotriazole Moiety

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-99-8586
• 作为产物：
  描述：

  1-烯丙基苯并三唑 、 4-碘甲苯 在 palladium diacetate 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以90%的产率得到1-<(E)-3-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-yl>-1H-1,2,3-benzotriazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(Arylprop-2-en-1-yl)benzotriazoles by the Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8306

文献信息

• Synthesis of N-(Arylprop-2-en-1-yl)benzotriazoles by the Heck Reaction
  作者：Alan R. Katritzky、Abd El-Rahman S. Ferwanah、Sergey N. Denisenko

  DOI：10.3987/com-98-8306

  日期：——
• New Synthesis of Benzo[a]phenazines Based on Acid Promoted Ring Opening of the Benzotriazole Moiety
  作者：Alan R. Katritzky、Abd El Rachman Ferwanah、Yasuhisa Matsukawa、Peter J. Steel、Sergey N. Denisenko

  DOI：10.3987/com-99-8586

  日期：——