(E)-5-hydroxy-6,8-nonadienal diethyl acetal | 101492-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-5-hydroxy-6,8-nonadienal diethyl acetal
• 英文别名: (3E)-9,9-diethoxynona-1,3-dien-5-ol
• CAS: 101492-67-5
• 化学式: C₁₃H₂₄O₃
• 分子量: 228.332
• InChiKey: CDVVFTPQSNSHNF-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-hydroxy-6,8-nonadienal diethyl acetal 在 咪唑 、 草酸 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (E,E)-7-(t-butyldimethylsilyloxy)undeca-2,8,10-trien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a018
• 作为产物：
  描述：

  2,4-戊二烯醛 、 (4,4-diethoxybutyl)magnesium bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以79%的产率得到(E)-5-hydroxy-6,8-nonadienal diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00360a018

文献信息

• Thermal and catalyzed intramolecular Diels-Alder cyclizations of 2,8,10-undecatrienals
  作者：James A. Marshall、Barry G. Shearer、Stephen L. Crooks

  DOI：10.1021/jo00383a012

  日期：1987.4
• MARSHALL J. A.; SHEARER B. G.; CROOKS S. L., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1236-1245
  作者：MARSHALL J. A.、 SHEARER B. G.、 CROOKS S. L.

  DOI：——

  日期：——
• Conjugate addition of organocuprates to trans-4a,5,6,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1-carboxaldehydes. Synthesis of a chlorothricin degradation product
  作者：James A. Marshall、James E. Audia、Barry G. Shearer

  DOI：10.1021/jo00360a018

  日期：1986.5