methyl (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-{(2R,4R)-4-((5S,6R)-6-((2R,3R)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)pentan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-(triethylsilyloxy)pentan-2-yl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoate | 1227673-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-{(2R,4R)-4-((5S,6R)-6-((2R,3R)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)pentan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-(triethylsilyloxy)pentan-2-yl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoate
• CAS: 1227673-14-4
• 化学式: C₄₅H₈₂O₉Si₂
• 分子量: 823.312
• InChiKey: RUMZBIQVWWOQJT-HAONWOTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.32
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  18.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  90.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-{(2R,4R)-4-((5S,6R)-6-((2R,3R)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)pentan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-(triethylsilyloxy)pentan-2-yl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoate 在 lithium hydroxide 、 sodium hydrogen sulfate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  复杂聚丙烯酸酯的催化不对称合成：赤藓醇内酯B合成中的Lewis碱催化的Aldol等效物

  摘要：

  强大的羟醛反应：立体选择性路易斯碱催化的羟醛等效物可提供合成赤藓醇内酯B所需的十个立体中心中的八个。参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906245
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-{(2R,4R)-4-((5S,6R)-6-((2R,3R)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)pentan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-(triethylsilyloxy)pentan-2-yl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoate 在 4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 、 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以0.107 g的产率得到methyl (R)-2-[(4S,5S,6R)-6-{(2R,4R)-4-((5S,6R)-6-((2R,3R)-3-(t-butyldimethylsilyloxy)pentan-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-5-methyl-1,3-dioxan-4-yl)-2-(triethylsilyloxy)pentan-2-yl}-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-4-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  复杂聚丙烯酸酯的催化不对称合成：赤藓醇内酯B合成中的Lewis碱催化的Aldol等效物

  摘要：

  强大的羟醛反应：立体选择性路易斯碱催化的羟醛等效物可提供合成赤藓醇内酯B所需的十个立体中心中的八个。参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200906245