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(E)-4-(cinnamoylmethylene)-2-methoxybut-2-en-4-olide | 141647-83-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-(cinnamoylmethylene)-2-methoxybut-2-en-4-olide
英文别名
(5E)-3-methoxy-5-[(E)-2-oxo-4-phenylbut-3-enylidene]furan-2-one
(E)-4-(cinnamoylmethylene)-2-methoxybut-2-en-4-olide化学式
CAS
141647-83-8
化学式
C15H12O4
mdl
——
分子量
256.258
InChiKey
FZOPPRZGCDWANW-NJHPPEEMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Synthesis of γ-Alkylidenebutenolides by Formal [3+2] Cyclizations of 1,5- and 2,4-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3,5-hexatrienes with Oxalyl Chloride
    作者:Ilia Freifeld、Gopal Bose、Tobias Eckardt、Peter Langer
    DOI:10.1002/ejoc.200600398
    日期:2007.1
    γ-alkylidenebutenolides, while the cyclization of a 2,4-bis(trimethylsilyloxy)-1,3,5-hexatriene with oxalyl chloride afforded a γ-(2-oxobut-3-en-1-ylidene)butenolide, permitting a formal synthesis of the natural product lucidone. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
    路易斯酸催化的 1,5-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯和 1,3,5-三(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化导致形成多不饱和γ-亚烷基丁烯内酯,而 2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化得到 γ-(2-oxobut-3-en-1-ylidene)butenolide,允许形成天然产物lucidone的合成。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)
  • Lee, Hiok-Huang; Que, Yoon-Ten; Ng, Soon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 453 - 456
    作者:Lee, Hiok-Huang、Que, Yoon-Ten、Ng, Soon
    DOI:——
    日期:——
  • Formal Synthesis of Linderone and Lucidone Based on One-Pot Cyclizations of 1,3-Bis-Silyl Enol Ethers with Oxalyl Chloride
    作者:Peter Langer、Gopal Bose
    DOI:10.1055/s-2005-864803
    日期:——
    A formal synthesis of the acylcyclopentenediones linderone and lucidone is reported which is based on the cyclization of 2,4-bis(trimethylsilyloxy)-1,3,5-hexatrienes with oxalyl chloride and on the synthesis and functionalization of γ-(2-silyloxypropenylidene)butenolides.
    据报道,酰基环戊二烯二酮和灵芝酮的正式合成基于 2,4-双(三甲基甲硅烷氧基)-1,3,5-己三烯与草酰氯的环化以及 γ-(2-甲硅烷氧基亚丙基)的合成和功能化) 丁烯内酯。
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