6-(1-甲基-2-吡咯烷基)-1,3-苯并二恶茂-5-醇 | 1296674-47-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 6-(1-甲基-2-吡咯烷基)-1,3-苯并二恶茂-5-醇
• 英文名称: 6-(1-methyl-pyrrolidin-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-ol
• 英文别名: 6-(1-Methylpyrrolidin-2-yl)-1,3-benzodioxol-5-ol
• CAS: 1296674-47-9
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: LIJJZCHHUBYVCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283℃
• 密度：
  1.274
• 闪点：
  125℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-hydroxybenzo[d][1,3]dioxol-5-yl)pyrrolidine 在 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-(1-甲基-2-吡咯烷基)-1,3-苯并二恶茂-5-醇
  参考文献：
  名称：

  环亚胺与萘酚和苯酚的 Betti 反应 - Betti 碱新衍生物的制备

  摘要：

  通过活化酚和萘酚与五元和六元环亚胺之间的 Betti 反应，获得了大量的氨基环烷基苯酚和萘酚。由于过渡态分子内氢键的形成，攻击发生在与芳族化合物羟基相邻的位置上。在用 (R,R)-酒石酸拆分相应的外消旋物后，使用 X 射线晶体学和手光学方法（电子圆二色性）来确定所获得的两种氨基烷基萘酚的绝对构型。此外，一些氨基烷基萘酚和-苯酚在氮原子上被烷基化，以良好的收率获得N-甲基化产物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001611