tert-butyl 4-ethylthio-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate | 212696-22-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-ethylthio-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-ethylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydro-2H-quinoline-1-carboxylate
• CAS: 212696-22-5
• 化学式: C₁₇H₂₂F₃NO₂S
• 分子量: 361.428
• InChiKey: SPFYTHPFHYZMFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-ethylthio-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 间氯过氧苯甲酸 为溶剂， 生成 tert-butyl (R,S)-4-ethylsulphonyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[5,4,3-ij]quinolines, preparation and medicines containing the same

  摘要：

  化合物的化学式（I）：它们的外消旋体、对映异构体、非对映异构体以及无机酸盐和有机酸盐，以及制备它们的方法和含有它们的药物进行了讨论。

  公开号：

  US06288075B1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-bromo-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate 在 乙硫醇 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 paraffin 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-ethylthio-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiazolo[5,4,3-ij]quinolines, preparation and medicines containing the same

  摘要：

  化合物的化学式（I）：它们的外消旋体、对映异构体、非对映异构体以及无机酸盐和有机酸盐，以及制备它们的方法和含有它们的药物进行了讨论。

  公开号：

  US06288075B1

文献信息

• Methods of using thiazolobenzoheterocycles
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US20030055031A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  Methods of using compounds of formula (I): 1 their racemates, enantiomers, diastereoisomers and inorganic acid salts and organic acid salts thereof.

  使用式(I)化合物的方法：1.使用它们的外消旋体、对映体、非对映异构体和无机酸盐以及有机酸盐。
• US6288075B1
  申请人：——

  公开号：US6288075B1

  公开（公告）日：2001-09-11
• US6423715B1
  申请人：——

  公开号：US6423715B1

  公开（公告）日：2002-07-23
• US6448241B1
  申请人：——

  公开号：US6448241B1

  公开（公告）日：2002-09-10
• US6713468B2
  申请人：——

  公开号：US6713468B2

  公开（公告）日：2004-03-30